• azidi
• organocatalisi
• sintesi stereoselettive

Le reazioni di amminazione elettrofila asimmetrica di substrati 2-ossindolici-3-sostituiti, hanno attratto molto interesse da parte dei chimici organici in quanto offrono la possibilità di accedere alla sintesi di molte molecole dotate di attività biologica ed interesse farmacologico. Tra le principali criticità legate a questo tipo di trasformazioni vi è certamente l’elaborazione dei prodotti di addizione elettrofila nei composti finali di interesse. In questo ambito si colloca il presente lavoro di Tesi, con lo scopo di indagare la possibilità di ottenere 3-azido-2-ossindoli chirali, impiegando solfonilazidi come elettrofili all'azoto e condizioni di organocatalisi asimmetrica.