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Archivio digitale delle tesi discusse presso l'Università di Pisa

Tesi etd-03152018-193413


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
SANTALUCIA, DELIO
URN
etd-03152018-193413
Titolo
alpha-azidazione stereoselettiva organocatalizzata di derivati 2-ossindolici
Dipartimento
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
relatore Dott. Mandoli, Alessandro
controrelatore Prof. Pescitelli, Gennaro
Parole chiave
  • azidi
  • sintesi stereoselettive
  • organocatalisi
Data inizio appello
05/04/2018
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
05/04/2088
Riassunto
Le reazioni di amminazione elettrofila asimmetrica di substrati 2-ossindolici-3-sostituiti, hanno attratto molto interesse da parte dei chimici organici in quanto offrono la possibilità di accedere alla sintesi di molte molecole dotate di attività biologica ed interesse farmacologico. Tra le principali criticità legate a questo tipo di trasformazioni vi è certamente l’elaborazione dei prodotti di addizione elettrofila nei composti finali di interesse. In questo ambito si colloca il presente lavoro di Tesi, con lo scopo di indagare la possibilità di ottenere 3-azido-2-ossindoli chirali, impiegando solfonilazidi come elettrofili all'azoto e condizioni di organocatalisi asimmetrica.
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