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Il morbo di Behçet è una patologia multisistemica ad eziologia sconosciuta e patogenesi autoimmune, dovuta a flogosi cronica dei vasi arteriosi e venosi di qualsiasi calibro. Esso si manifesta classicamente con aftosi orale ricorrente, aftosi genitale, uveite e lesioni cutanee. Il quadro clinico si complica variabilmente con manifestazioni a carico dell’apparato cardiovascolare, gastroenterico e del sistema nervoso centrale e periferico. Lo studio effettuato è finalizzato all'identificazione e alla validazione di markers di danno cardiovascolare subclinico nel morbo Behcet mediante approccio strumentale radiation-free.