• cavallo
• endovenosa
• farmacocinetica
• intramuscolare
• orale
• sulpiride

Riassunto
Parole chiave: cavallo, farmacocinetica, sulpiride, orale, intramuscolare, endovenosa.
La sulpiride è un farmaco neurolettico, antagonista selettivo dei recettori D2 della dopamina, facente parte della famiglia delle benzamidi sostituite.
In medicina veterinaria trova il suo impiego negli equidi (uso improprio), precisamente nel cavallo, nell’anticipazione della prima ovulazione dell’anno, nell’anestro da lattazione e per le madri adottive nei casi di puledri orfani.
In medicina umana, è usato principalmente come antidepressivo, antiulcera, antiemetico e nelle sindromi psicotiche.
Questo studio ha avuto lo scopo di valutare la farmacocinetica della sulpiride nella cavalla dopo somministrazione di 1mg/kg per via orale, intramuscolare ed endovenosa in 6 cavalle seguendo un modello di studio cross over.
La determinazione analitica è stata eseguita mediante HPLC-FL.
Dallo studio è stato rilevato un valore di biodisponibilità media IM equivalente al 100%, mentre per la somministrazione PO è stato del 25-35%.
Dai risultati ottenuti è emerso che la via orale, per la sua bassa biodisponibilità è sconsigliata, al contrario, le vie IM e IV sono considerate equiparabili nonostante la trascurabile differenza iniziale tra le due vie di somministrazione.

Abstract
Key words: horse, pharmacokinetics, sulpiride, oral, intramuscolar, intravenous.
Sulpiride is a neuroleptic drug, selective antagonist of dopamine D2 receptors, it’s a substitute benzamide.
In veterinary medicine it’s used in the horse (improper use), for the anticipation of the first ovulation of the year, in the lactation anestrous and for adoptive mares in orphan foals.
In human medicine, it’s used ad antidepressive, antiulcer, antiemetic and in psicotic syndrome.
This study had the aim to valutate the pharmacokinetics of the sulpiride in mare after the administration at 1 mg/kg for os, intramuscolar and endovenous in 6 mares following a cross over study model.
The analytic determinantion was done by HPLC-FL.
From this study has been detected a medium value of IM biodisponibility of 100%, while for PO administration a value of 25-35%.
From the results has emerged that the oral administration, beacause of low biodisponibility, is not advised, to the contrary, IM and IV are considered equiparable, despite of the initial trascurable difference between the two administration methods.