ETD

Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-02042016-145853

Tipo di tesi

Tesi di laurea magistrale LM5

URN

etd-02042016-145853

Titolo

OTTIMIZZAZIONE DI NUOVI INIBITORI ALLOSTERICI DI PDK1 A STRUTTURA PIRIDONIL-2-OXO-INDOLICA

Dipartimento

FARMACIA

Corso di studi

CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE

Parole chiave

Akt
inibitori
ottimizzazione
PDK1

Data inizio appello

10/03/2016

Consultabilità

Completa

Riassunto (Inglese)

Riassunto (Italiano)

Il ruolo chiave della proteina chinasi 1,3-Fosfoinositide Dipendente (PDK1) è stato messo in evidenza in numerose vie di segnalazione, tanto da essere stata rinominata “Master Kinase” della famiglia delle AGC, a cui appartiene. Nelle ultime decadi sono stati sviluppati tre diverse classi di inibitori della chinasi PDK1, in particolare in questa tesi di laurea è stata affrontata la sintesi di nuovi ibridi pironil-oxindolici.

File

Nome file	Dimensione
Tesi_Fio...letta.pdf	2.20 Mb
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