Tesi etd-01242026-094124 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
GUERRA, MARTINA
URN
etd-01242026-094124
Titolo
Profili plasmatici di myomiR come marcatori predittivi di sarcopenia e stato nutrizionale nella paralisi cerebrale infantile
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
SCIENZE DELLA NUTRIZIONE UMANA
Relatori
relatore D'Urso, Giuseppina
correlatore Saponaro, Federica
correlatore Saponaro, Federica
Parole chiave
- biomarcatori
- biomarkers
- bone mineral density
- cerebral palsy
- fragilità muscolare
- miR-133b
- miR-155-5p
- miR-206
- miR-486
- muscle fragility
- myomiR
- nutritional status
- paralisi cerebrale
- pediatric
- stato nutrizionale
Data inizio appello
25/02/2026
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
25/02/2029
Riassunto (Inglese)
Riassunto (Italiano)
La paralisi cerebrale (PC) rappresenta una delle principali cause di disabilità motoria in età infantile, caratterizzata da severa fragilità ossea e muscolare in bambini con ridotta mobilità. Fino all'80% dei bambini non deambulanti presenta ridotta densità minerale ossea ed aumentato rischio di fratture. Lo studio integra metodiche innovative per identificare biomarcatori precoci di fragilità muscolare correlati e modulati dall'apporto dei nutrienti.
Obiettivo: Valutare i livelli plasmatici di quattro microRNA circolanti specifici per la salute muscolare (miR-486, miR-206, miR-155-5p, miR-133b) e lo stato nutrizionale, in una coorte di bambini con PC, confrontata con una coorte di controlli sani.
Metodi: Studio osservazionale in una coorte di 46 bambini con PC e 33 controlli sani. È stata effettuata la raccolta dei parametri clinici ed antropometrici, il dosaggio di biomarcatori, l'analisi dei miRNA mediante qPCR in tempo reale con tecnologia LNA, e la valutazione dello stato nutrizionale mediante specifico questionario strutturato ad hoc.
Risultati: MiR-486, miR-206 e miR-133b risultano significativamente aumentati nella popolazione dei bambini con PC rispetto ai controlli sani, riflettendo le specifiche alterazioni metaboliche, atrofia muscolare e rigenerazione cronica. L'espressione dei miRNA muscolari appare modulata dallo stato nutrizionale.
Conclusioni: I quattro myomiR forniscono un profilo coerente di fragilità muscolo-scheletrica nella PC, suggerendo come interventi nutrizionali, in termini di apporto proteico e in micronutrienti, potrebbero modulare significativamente la progressione della malattia.
Cerebral palsy (CP) represents one of the leading causes of motor disability in childhood, characterized by severe bone and muscle fragility in children with reduced mobility. Up to 80% of non-ambulatory children present reduced bone mineral density and increased fracture risk. The study integrates innovative methodologies to identify early biomarkers of muscle fragility correlated with and modulated by nutrient intake.
Objective: To evaluate the plasma levels of four circulating microRNAs specific for muscle health (miR-486, miR-206, miR-155-5p, miR-133b) and nutritional status in a cohort of children with CP, compared with a cohort of healthy controls.
Methods: Observational study in a cohort of 46 children with CP and 33 healthy controls. Clinical and anthropometric parameters were collected, biomarkers were assayed, miRNA analysis was performed by real-time quantitative PCR (qPCR) with LNA technology, and nutritional status was assessed using a specifically designed structured questionnaire.
Results: MiR-486, miR-206, and miR-133b were significantly increased in the population of children with CP compared to healthy controls, reflecting specific metabolic alterations, muscle atrophy, and chronic regeneration. The expression of muscle-specific miRNAs appears to be modulated by nutritional status.
Conclusions: The four myomiRs provide a coherent profile of musculoskeletal fragility in CP, suggesting that nutritional interventions, in terms of protein intake and micronutrient supplementation, could significantly modulate disease progression.
Obiettivo: Valutare i livelli plasmatici di quattro microRNA circolanti specifici per la salute muscolare (miR-486, miR-206, miR-155-5p, miR-133b) e lo stato nutrizionale, in una coorte di bambini con PC, confrontata con una coorte di controlli sani.
Metodi: Studio osservazionale in una coorte di 46 bambini con PC e 33 controlli sani. È stata effettuata la raccolta dei parametri clinici ed antropometrici, il dosaggio di biomarcatori, l'analisi dei miRNA mediante qPCR in tempo reale con tecnologia LNA, e la valutazione dello stato nutrizionale mediante specifico questionario strutturato ad hoc.
Risultati: MiR-486, miR-206 e miR-133b risultano significativamente aumentati nella popolazione dei bambini con PC rispetto ai controlli sani, riflettendo le specifiche alterazioni metaboliche, atrofia muscolare e rigenerazione cronica. L'espressione dei miRNA muscolari appare modulata dallo stato nutrizionale.
Conclusioni: I quattro myomiR forniscono un profilo coerente di fragilità muscolo-scheletrica nella PC, suggerendo come interventi nutrizionali, in termini di apporto proteico e in micronutrienti, potrebbero modulare significativamente la progressione della malattia.
Cerebral palsy (CP) represents one of the leading causes of motor disability in childhood, characterized by severe bone and muscle fragility in children with reduced mobility. Up to 80% of non-ambulatory children present reduced bone mineral density and increased fracture risk. The study integrates innovative methodologies to identify early biomarkers of muscle fragility correlated with and modulated by nutrient intake.
Objective: To evaluate the plasma levels of four circulating microRNAs specific for muscle health (miR-486, miR-206, miR-155-5p, miR-133b) and nutritional status in a cohort of children with CP, compared with a cohort of healthy controls.
Methods: Observational study in a cohort of 46 children with CP and 33 healthy controls. Clinical and anthropometric parameters were collected, biomarkers were assayed, miRNA analysis was performed by real-time quantitative PCR (qPCR) with LNA technology, and nutritional status was assessed using a specifically designed structured questionnaire.
Results: MiR-486, miR-206, and miR-133b were significantly increased in the population of children with CP compared to healthy controls, reflecting specific metabolic alterations, muscle atrophy, and chronic regeneration. The expression of muscle-specific miRNAs appears to be modulated by nutritional status.
Conclusions: The four myomiRs provide a coherent profile of musculoskeletal fragility in CP, suggesting that nutritional interventions, in terms of protein intake and micronutrient supplementation, could significantly modulate disease progression.
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