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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-01172022-193828


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
BIANCHINI, MARTA
URN
etd-01172022-193828
Titolo
Studio e sviluppo di una formulazione microparticellare a rilascio controllato di farmaco da integrare in condotti di guida nervosa
Dipartimento
INGEGNERIA DELL'INFORMAZIONE
Corso di studi
INGEGNERIA BIOMEDICA
Relatori
relatore Prof. Micera, Silvestro
relatore Prof.ssa Burgalassi, Susi
controrelatore Prof. Vozzi, Giovanni
Parole chiave
  • Microparticelle
  • Sistemi a rilascio controllato di farmaco
  • Rigenerazione dei nervi periferici
Data inizio appello
11/02/2022
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
11/02/2092
Riassunto
L’obiettivo della presente tesi è la realizzazione di una formulazione microparticellare come sistema a rilascio controllato di farmaco da integrare nel condotto di guida nervosa al fine di favorire la rigenerazione dei nervi periferici. Tale formulazione ha lo scopo di rilasciare il fattore di crescita nervoso per coadiuvare le cellule di Schwann nella rigenerazione del nervo. Sono state sviluppate due tipologie di sistema a rilascio controllato di farmaco che comprendono:
• Tre tipologie di microparticelle, che differiscono sia per la tecnica di fabbricazione che per la soluzione polimerica utilizzata (alginato (SA), alcool polivinilico (PVA) e chitosano (CS));
• Film realizzati mediante casting o cicli di congelamento e scongelamento, costituiti da miscele polimeriche (PVA, carbossimetil cellulosa (CMC) e SA);
Le particelle sono state caratterizzate dal punto di vista dimensionale e morfologico. Inoltre, ne è stato studiato il profilo di rilascio utilizzando come proteina modello l’albumina sierica bovina (BSA), caricata all’interno delle particelle. Il sistema che in termini di profilo di rilascio ha dato risultati migliori è stato caricato nel condotto in modo da studiare l'influenza di quest'ultimo.
Gli sviluppi futuri prevedono l’ottimizzazione della formulazione in termini di fabbricazione. I risultati ottenuti fino ad ora si basano sulla proteina modello (BSA) ma lo scopo ultimo è il rilascio del fattore di crescita nervoso.
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