• Angiopatia Cerebrale Amiloide
• Aβ 1-40
• Aβ 1-42
• CAA
• emorragia cerebrale
• MoCA
• RM

La diagnosi di angiopatia cerebrale amiloide (CAA) rappresenta una sfida nella pratica clinica a causa della sua sovrapposizione con altre condizioni cerebrovascolari e neurodegenerative. Il nostro studio ha esaminato i profili clinici, cognitivi, neuroradiologici e dei biomarcatori plasmatici di 58 pazienti con diagnosi di CAA probabile o possibile, confrontandoli con 20 controlli sani. Il 69% dei nostri pazienti è risultato affetto da CAA probabile secondo i criteri di Boston 2.0, con il 27,6% che presenta caratteristiche miste di CAA e arteriopatia dei vasi perforanti profondi. Le principali manifestazioni cliniche sono state emorragia intracerebrale (38,5%), declino cognitivo (36%) e disturbi della marcia (13,5%). Il neuroimaging ha rivelato caratteristiche comuni come microemorragie lobari (84,2%) e iperintensità della sostanza bianca (68,4%). I biomarcatori plasmatici hanno indicato livelli significativamente più bassi di Aβ 1-42 (p=0,002) e concentrazioni più elevate di tau totale (p=0,01) nei pazienti con CAA rispetto ai controlli, con una tendenza verso livelli più elevati di tau nei soggetti con compromissione cognitiva (p=0,06). Il declino cognitivo, valutato attraverso i test MoCA e TMT, è risultato correlato con l'atrofia temporale mesiale e l'atrofia corticale globale. I livelli plasmatici di amiloide e tau sono risultati discrepanti rispetto a studi precedenti, evidenziando la necessità di ulteriori ricerche.