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Il carcinoma del colon retto rappresenta una delle cause di morte per neoplasia più frequenti al mondo con rispettivamente circa 1.5 milioni di nuove diagnosi e 700000 morti ogni anno. La significativa mortalità di questa patologia è in buona parte dovuta alla sua tendenza ad essere asintomatica o paucisintomatica per la maggior parte del suo decorso.Di conseguenza, il miglioramento delle tecniche di screening che permettano di individuare i soggetti affetti dalla patologia ancora privi di manifestazioni cliniche presenta un buon potenziale metodo di riduzione della mortalità.Negli ultimi anni particolare attenzione è stata dedicata alla ricerca di biomarcatori genetici diagnostici ritrovabili nel sangue e/o nelle feci. Allo stesso tempo, l’approfondimento degli studi dei fenomeni epigenetici coinvolti nella genesi e progressione di questa neoplasia hanno suggerito la presenza di numerosi potenziali biomarcatori che non rientrano nella genetica classica.Il presente lavoro di tesi ha come obiettivo quello di studiare eventuali modifiche epigenetiche del gene del recettore della grelina in questi tumori. In particolare, tramite la tecnica della Methylation Sensitive-High Resolution Melting, è stata studiata la metilazione di questo gene in 71 coppie di campioni di tessuto sano e tumorale, che è stata riscontrata essere notevolmente inferiore nei campioni provenienti da tessuti sani, con valori medi del 40% più bassi rispetto ai campioni ottenuti da tessuto tumorale.