Tesi etd-01112016-163754 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
BECHELLI, ELEONORA
URN
etd-01112016-163754
Titolo
Design e sviluppo di nuovi inibitori della MAGL
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof. Tuccinardi, Tiziano
Parole chiave
- binding mode
- docking
- inibitore covalente
- Magl (monoacilglicerolo lipasi)
Data inizio appello
03/02/2016
Consultabilità
Completa
Riassunto
La MAGL (monoacilglicerolo lipasi) è una serina idrolasi, deputata all'drolisi di endocannabinoidi endogeni come il 2-AG in glicerolo ed acido arachidonico. Questo enzima sembra essere coinvolto nella patogenesi di tumori e nelle malattie neurodegenerative.
Questo lavoro di tesi si è basato, attraverso metodi computazionali, sulla predizione del binding mode del composto CL6a, un inibitore covalente della monoacilglicerolo lipasi.
Questo lavoro di tesi si è basato, attraverso metodi computazionali, sulla predizione del binding mode del composto CL6a, un inibitore covalente della monoacilglicerolo lipasi.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
| TESI_EB.pdf | 2.70 Mb |
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