ETD

Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-01112016-163754

Tipo di tesi

Tesi di laurea specialistica LC5

URN

etd-01112016-163754

Titolo

Design e sviluppo di nuovi inibitori della MAGL

Dipartimento

FARMACIA

Corso di studi

CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE

Parole chiave

binding mode
docking
inibitore covalente
Magl (monoacilglicerolo lipasi)

Data inizio appello

03/02/2016

Consultabilità

Completa

Riassunto (Inglese)

Riassunto (Italiano)

La MAGL (monoacilglicerolo lipasi) è una serina idrolasi, deputata all'drolisi di endocannabinoidi endogeni come il 2-AG in glicerolo ed acido arachidonico. Questo enzima sembra essere coinvolto nella patogenesi di tumori e nelle malattie neurodegenerative.
Questo lavoro di tesi si è basato, attraverso metodi computazionali, sulla predizione del binding mode del composto CL6a, un inibitore covalente della monoacilglicerolo lipasi.

File

Nome file	Dimensione
TESI_EB.pdf	2.70 Mb
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