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Le cardiomiopatie sono un importante ed eterogeneo gruppo di malattie. Tra queste assume un particolare rilievo epidemiologico e clinico la cardiomiopatia dilatativa idiopatica. Tale patologia è caratterizzata da un ingrandimento della camera ventricolare e disfunzione sistolica con normale spessore della parete del ventricolo sinistro. La sua evoluzione clinica conduce ad uno scompenso cardiaco progressivo e ad un declino della funzione contrattile del ventricolo sinistro, ad aritmie ventricolari e sopraventricolari , anomalie del sistema di conduzione , tromboembolie e morte cardiaca improvvisa o correlata con scompenso cardiaco. Importanti osservazioni cliniche evidenziano un ruolo patogenetico sempre più importante della disfunzione del microcircolo coronarico. Le prove a supporto di questo sono rappresentate dalla notevole quota di pazienti cardiomiopatici che giungono all’esame del medico per l’insorgenza di una sintomatologia anginosa o per l’insorgere di aritmie ventricolari che precedono l’evoluzione verso lo scompenso cardiaco.
Vi sono inoltre numerosi lavori clinici che dimostrano l’esistenza di una compromissione precoce del microcircolo coronarico.
Nel nostro studio abbiamo selezionato una popolazione di pazienti affetti da scompenso cardiaco secondario a miocardiopatia dilatativa idiopatica sottoponendoli ad un’accurata valutazione clinico strumentale. Sono stati così messi a confronto i risultati ottenuti con Risonanza magnetica cardiaca ed angiografia coronarica.