Sulla base degli effetti benefici esplicati dall'H2S endogeno a livello vascolare, come quelli vasorilascianti, antiinfiammatori e antiossidanti, si è resa fondamentale la sintesi di nuovi composti H2S-donor. In questo lavoro di tesi è stata studiata l'azione di rilascio di H2S da un nuovo composto di sintesi, BW, in sistemi biologici ed in particolare all’interno di cellule di muscolatura liscia di aorta umana (HASMC), mediante una misurazione fluorimetrica grazie alla sonda WSP-1. Sul medesimo modello cellulare è stata effettuata la valutazione della capacità di BW di indurre iperpolarizzazione della membrana cellulare mediante la sonda fluorescente DiBac4(3) ed è stato indagato il meccanismo coinvolto in tale iperpolarizzazione attraverso l’uso di diversi bloccanti dei canali del potassio: XE991 bloccante dei canali Kv7 del potassio, glibenclamide bloccante dei canali Katp e iberiotossina bloccante dei canali BKca. Inoltre questo composto di nuova sintesi ha mostrato un'azione vasoprotettiva nei confronti del danno ossidativo indotto da perossido di idrogeno e dal danno infiammatorio causato da alte concentrazioni di glucosio, in seguito ai quali ha dimostrato esser in grado di preservare la vitalità cellulare.