• dinamica molecolare
• docking
• inibitori
• STARD3
• virtual screening

L’obiettivo di questo progetto di tesi è stato quello di ricercare nuovi inibitori della proteina STARD3, poiché recenti studi sembrano identificarla come un ottimo target per la terapia del cancro. Il primo step si è basato sull’approfondimento della disposizione di legame del VS1, (inibitore recentemente identificato) in STARD3, tramite uno studio di dinamica molecolare che ci ha consentito di capire quali fossero le interazioni ligando-recettore fondamentali, in modo da poter creare un modello farmacoforico che è stato successivamente utilizzato per avviare uno studio di virtual screening su un database di composti commerciali. I composti identificati dal filtro farmacoforico sono stati sottoposti a 12 procedure di docking molecolare, filtrati in base alle interazioni con il recettore e successivamente sottoposti ad un consenso di posa e analisi di dinamica molecolare. Sulla base dei risultati di tali studi, le molecole più promettenti verranno selezionate per essere acquistate e sottoposte ad una valutazione sperimentale dell’attività inibitoria nei confronti della proteina STARD3.