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Tesi etd-06072011-181529


Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC6
Autore
ARAGOSA, LAURA
URN
etd-06072011-181529
Titolo
L'AUTOPSIA MOLECOLARE IN MEDICINA LEGALE
Struttura
MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Commissione
relatore Domenici, Ranieri
Parole chiave
  • markers genetici
  • canali ionici
  • morte improvvisa
  • autopsia molecolare
Data inizio appello
28/06/2011;
Disponibilità
parziale
Data di rilascio
2051-06-28
Riassunto analitico
La morte improvvisa colpisce 1-2 soggetti su 1000. Una quota di questi eventi risulta all'autopsia "sine materia" e talvolta è attribuibile a condizioni geneticamente determinate come le canalopatie, tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome del QT corto, la sindrome di Brugada e la tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica. Attraverso analisi genetiche svolte sul cadavere è possibile stabilire la presenza di tali mutazioni. In questo modo alcune strategie preventive si possono applicare sui parenti affetti dalla stessa sindrome, anche se asintomatici.
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