Tesi etd-02042016-145853 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
FIOCHI, DILETTA
Indirizzo email
d.fiochi@tiscali.it
URN
etd-02042016-145853
Titolo
OTTIMIZZAZIONE DI NUOVI INIBITORI ALLOSTERICI DI PDK1 A STRUTTURA PIRIDONIL-2-OXO-INDOLICA
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Rapposelli, Simona
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
Parole chiave
- Akt
- inibitori
- ottimizzazione
- PDK1
Data inizio appello
10/03/2016
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il ruolo chiave della proteina chinasi 1,3-Fosfoinositide Dipendente (PDK1) è stato messo in evidenza in numerose vie di segnalazione, tanto da essere stata rinominata “Master Kinase” della famiglia delle AGC, a cui appartiene. Nelle ultime decadi sono stati sviluppati tre diverse classi di inibitori della chinasi PDK1, in particolare in questa tesi di laurea è stata affrontata la sintesi di nuovi ibridi pironil-oxindolici.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
| Tesi_Fio...letta.pdf | 2.20 Mb |
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