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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-12212011-172622


Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
PATTI, ALESSIA
URN
etd-12212011-172622
Titolo
Sintesi di nuovi inibitori di tirosina chinasi RET a nucleo triazolico.
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Dott.ssa La Motta, Concettina
relatore Dott.ssa Sartini, Stefania
Parole chiave
  • cancro alla tiroide
  • RET
  • tirosina chinasi
Data inizio appello
25/01/2012
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
25/01/2052
Riassunto
Con una incidenza media di 0,5-10 casi ogni 100000 persone il cancro alla tiroide (TC) è la malattia maligna neuroendocrina più frequente e negli ultimi anni l’incidenza del TC è cresciuta in molti paesi. Il cancro papillare tiroideo (PTC) è il tumore maligno alla tiroide più comune, si presenta infatti nell’80% dei casi. Nello sviluppo di questo tipo di carcinoma l’oncogene RET/PTC, che codifica per un recettore RET mutato, gioca un ruolo importante. Inibire la cascata di segnali mediata da RET sembra essere un’opzione terapeutica attraente per combattere il PTC. Con l’obbiettivo quindi di sintetizzare nuovi inibitori di RET chinasi,il gruppo di ricerca presso il quale ho svolto il mio progetto di tesi, ha effettuato, in collaborazione con l’Università di Napoli, uno studio di virtual screening su una libreria di composti dalla quale è emerso un candidato hit. Scopo del mio progetto di tesi è stato quello di mettere a punto una via sintetica che conducesse alla costruzione di molecole a nucleo triazolico atte ad ottimizzare tale composto hit.
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