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Il linfoma di Hodgkin (LH) rappresenta circa l’8% delle neoplasie pediatriche. Con i recenti schemi terapeutici, la sopravvivenza cumulativa a 5 anni dalla diagnosi raggiunge il 94-95% a seconda dell’età d’esordio e dello stadio.
Lo studio EuroNet-PHL-C2, “European Network of Paediatric Hodgkin Lymphoma Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents”, è un trial clinico internazionale multicentrico, randomizzato e controllato per il trattamento del linfoma di Hodgkin classico in bambini ed adolescenti.
Il protocollo prevede una terapia di prima linea per tutti i pazienti, costituita da chemioterapia in base al rischio alla diagnosi (risk stratified), seguita da una eventuale radioterapia, la cui indicazione dipende dalla risposta alla chemioterapia (response adapted). Il trial si propone come obiettivo principale la riduzione dell’indicazione alla radioterapia senza compromissione dei tassi di guarigione.
In questa tesi sono descritte le caratteristiche dei pazienti con Linfoma di Hodgkin Classico, arruolati dalla nostra unità operativa nel trial EuroNet-PHL-C2 nel periodo ottobre 2015 - novembre 2019. Vengono descritte le caratteristiche all’esordio, la stadiazione, la stratificazione secondo il livello di trattamento, il tipo di trattamento chemio e radioterapico, la risposta al trattamento e il follow-up.