Tesi etd-11172014-112010 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC6
Autore
GRASSI, ALESSANDRO
URN
etd-11172014-112010
Titolo
Ricostituzione immunologica dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
Dipartimento
RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Relatori
relatore Prof. Petrini, Mario
Parole chiave
- HSCT
- leucemia
- leukemia
- mieloma
Data inizio appello
02/12/2014
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il recupero del sistema immunitario dopo trapianto allogenico rappresenta un fattore cruciale per la buona riuscita di tale procedura. Nel contesto onco-ematologico infatti le principali complicanze trapiantologiche quali la ricaduta neoplastica, lo sviluppo di infezioni opportunistiche e lo sviluppo di una reazione infiammatoria contro i tessuti sani dell'ospite (graft versus host disease GVHD), possono in ultima istanza essere ricondotte ad alterazioni nei normali processi immunitari.
Obiettivo primario di questo studio è stato quello di analizzare la ricostituzione immunologica in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali allogeniche dopo regime di condizionamento mieloablativo. L'analisi effettuata tiene conto delle differenti popolazioni linfocitarie (NK, B, T, T memory, Tnaive, Treg, Tgammadelta, T CD57+)che si ricostituiscono nel tempo e ne analizza la funzionalità, mediante l'analisi della funzione timica per la componente T, l'analisi delle popolazioni immunoglobuliniche prodotte per la funzione B linfocitaria e la stimolazione in vitro con valutazione della produzione di quattro citochine (IL-5, IL-12, IFN-gamma, TNF).
Obiettivo primario di questo studio è stato quello di analizzare la ricostituzione immunologica in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali allogeniche dopo regime di condizionamento mieloablativo. L'analisi effettuata tiene conto delle differenti popolazioni linfocitarie (NK, B, T, T memory, Tnaive, Treg, Tgammadelta, T CD57+)che si ricostituiscono nel tempo e ne analizza la funzionalità, mediante l'analisi della funzione timica per la componente T, l'analisi delle popolazioni immunoglobuliniche prodotte per la funzione B linfocitaria e la stimolazione in vitro con valutazione della produzione di quattro citochine (IL-5, IL-12, IFN-gamma, TNF).
File
Nome file | Dimensione |
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