Tesi etd-10232023-171528 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
AMATO, SOFIA
URN
etd-10232023-171528
Titolo
Valutazione degli effetti di Microplastiche vergini e degradate sul sistema cardiovascolare: saggi in vitro su cellule muscolari di arterie coronariche e cardiomiociti
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Relatori
relatore Prof. Calderone, Vincenzo
relatore Dott. Vozzi, Federico
correlatore Dott.ssa Persiani, Elisa
relatore Dott. Vozzi, Federico
correlatore Dott.ssa Persiani, Elisa
Parole chiave
- cardiovascular system
- infiammazione
- inflammation
- microplastiche
- microplastics
- oxidative stress
- sistema cardiovascolare
- stress ossidativo
Data inizio appello
08/11/2023
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
08/11/2093
Riassunto
IT
La dispersione nell’ambiente di materiali plastici porta alla loro degradazione in micro particelle dette microplastiche (MPs), le quali, grazie alle loro dimensioni ridotte, sono capaci di interagire con gli organismi viventi.
L’essere umano risulta continuamente esposto alle MPs attraverso ingestione e inalazione, accumulandosi col tempo in vari distretti corporei. Studi recenti sembrano suggerire il coinvolgimento delle MPs nello sviluppo di tossicità a livello cardiovascolare.
Il presente studio ha avuto lo scopo di valutare i potenziali effetti tossici di MPs di polietilene tereftalato (PET) e polipropilene (PP), sia vergini che foto-degradate artificialmente, sul sistema cardiovascolare tramite colture in vitro di cellule muscolari lisce di arterie coronariche umane (HCASMCs) e di cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti (hiPSCs-CM).
Per valutare gli effetti cellulari, sono stati valutati differenti markers: vitalità cellulare, stress ossidativo (ROS), marker dell’infiammazione (TNF-α, IL-6 e caspasi-1).
PET ha dimostrato induzione dei markers di infiammazione, TNF-α per il vergine e caspasi-1 per il foto-degradato in HCASMCs e hiPSC-CMs.
PP ha causato l'incremento di IL-6 in HCASMCs, il foto-degradato anche di caspasi-1 e ROS. Nelle hiPSCs-CM la caspasi-1 è aumentata dopo esposizione a PP vergine e degradato e quest'ultimo ha causato altresì l'induzione del TNF-α.
In generale, i campioni analizzati hanno provocato un incremento dello stress ossidativo e dei marker infiammatori su HCASMCs e hiPSCs-CM dimostrando differente risposta tra materiali e grado di invecchiamento.
EN
Microplastics (MPs) are generated due to the breakdown of plastic materials in the environment, and thanks to their small size, they can interact with living organisms.
Humans are continuously exposed to MPs through ingestion and inhalation, and they can accumulate with time in various body areas. Recent studies seem to suggest the involvement of MPs in the development of cardiovascular toxicity.
The present study aimed to assess the potential toxic effects of the MPs derived from Polyethylene terephthalate (PET) and Polypropylene (PP), virgin and artificially photo-degraded on the cardiovascular system by in vitro cell cultures of Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells (HCASMCs) and of cardiomyocytes derived by pluripotent stem cells (hiPSCs-CM).
Cell viability, oxidative stress (ROS), and inflammation markers such as TNF-α, IL-6 and caspase-1 were evaluated to assess the effects induced by the MPs.
PET demonstrated induction of inflammation markers, TNF-α for virgin and caspase-1 for photo-degraded in HCASMCs and hiPSC-CMs.
PP caused the increase of IL-6 in HCASMCs, the photo-degraded also caspase-1 and ROS.
In hiPSCs-CMs, caspase-1 increased after exposure to virgin and photo-degraded PP, and the latter also caused the induction of TNF-α.
In general, the analyzed MP samples caused an increase in oxidative stress and inflammatory markers on HCASMCs and hiPSCs-CM, demonstrating different responses between virgin and photodegraded materials.
La dispersione nell’ambiente di materiali plastici porta alla loro degradazione in micro particelle dette microplastiche (MPs), le quali, grazie alle loro dimensioni ridotte, sono capaci di interagire con gli organismi viventi.
L’essere umano risulta continuamente esposto alle MPs attraverso ingestione e inalazione, accumulandosi col tempo in vari distretti corporei. Studi recenti sembrano suggerire il coinvolgimento delle MPs nello sviluppo di tossicità a livello cardiovascolare.
Il presente studio ha avuto lo scopo di valutare i potenziali effetti tossici di MPs di polietilene tereftalato (PET) e polipropilene (PP), sia vergini che foto-degradate artificialmente, sul sistema cardiovascolare tramite colture in vitro di cellule muscolari lisce di arterie coronariche umane (HCASMCs) e di cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti (hiPSCs-CM).
Per valutare gli effetti cellulari, sono stati valutati differenti markers: vitalità cellulare, stress ossidativo (ROS), marker dell’infiammazione (TNF-α, IL-6 e caspasi-1).
PET ha dimostrato induzione dei markers di infiammazione, TNF-α per il vergine e caspasi-1 per il foto-degradato in HCASMCs e hiPSC-CMs.
PP ha causato l'incremento di IL-6 in HCASMCs, il foto-degradato anche di caspasi-1 e ROS. Nelle hiPSCs-CM la caspasi-1 è aumentata dopo esposizione a PP vergine e degradato e quest'ultimo ha causato altresì l'induzione del TNF-α.
In generale, i campioni analizzati hanno provocato un incremento dello stress ossidativo e dei marker infiammatori su HCASMCs e hiPSCs-CM dimostrando differente risposta tra materiali e grado di invecchiamento.
EN
Microplastics (MPs) are generated due to the breakdown of plastic materials in the environment, and thanks to their small size, they can interact with living organisms.
Humans are continuously exposed to MPs through ingestion and inhalation, and they can accumulate with time in various body areas. Recent studies seem to suggest the involvement of MPs in the development of cardiovascular toxicity.
The present study aimed to assess the potential toxic effects of the MPs derived from Polyethylene terephthalate (PET) and Polypropylene (PP), virgin and artificially photo-degraded on the cardiovascular system by in vitro cell cultures of Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells (HCASMCs) and of cardiomyocytes derived by pluripotent stem cells (hiPSCs-CM).
Cell viability, oxidative stress (ROS), and inflammation markers such as TNF-α, IL-6 and caspase-1 were evaluated to assess the effects induced by the MPs.
PET demonstrated induction of inflammation markers, TNF-α for virgin and caspase-1 for photo-degraded in HCASMCs and hiPSC-CMs.
PP caused the increase of IL-6 in HCASMCs, the photo-degraded also caspase-1 and ROS.
In hiPSCs-CMs, caspase-1 increased after exposure to virgin and photo-degraded PP, and the latter also caused the induction of TNF-α.
In general, the analyzed MP samples caused an increase in oxidative stress and inflammatory markers on HCASMCs and hiPSCs-CM, demonstrating different responses between virgin and photodegraded materials.
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