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Il doping è un fenomeno molto diffuso sia tra gli umani sia nel cavallo da corsa, per cui sono nati molti regolamenti diversi con lo scopo di arginare il fenomeno, garantendo contemporaneamente l’esercizio di un’adeguata pratica veterinaria. I diversi enti ed organizzazioni regolatori, tuttavia, presentano delle differenze anche notevoli nella normativa, dunque l’obiettivo attuale è costituito dal raggiungimento di un’armonizzazione delle norme relative al doping equino. Nell’ambito dei controlli anti doping sia umani sia equini la normale procedura prevede di effettuare uno o più test di screening sui campioni e successivamente, se il campione analizzato viene riportato come non negativo, sono effettuate le appropriate analisi di conferma. I test ELISA, enzyme-linked immunoassorbent assay, sono molto diffusi per lo screening grazie alla loro sensibilità, facilità di impiego e relativo basso costo. I risultati dei test spesso hanno validità legale, per cui è necessario che i kit siano provvisti di adeguata documentazione comprovante la robustezza e la sensibilità del metodo e la precisione e la accuratezza dei risultati. Scopo della presente tesi è la validazione di kit ELISA per la determinazione di lidocaina, mepivacaina, metilprednisolone, desametasone e triamcinolone in campioni di plasma equino. A tale scopo sono state valutate: la cross-reattività con molecole interferenti, la sensibilità in matrice e l'effetto matrice.