Tesi etd-10182017-160520 |
Link copiato negli appunti
Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
SALVADORI, MATTIA
URN
etd-10182017-160520
Titolo
Sviluppo di ibridi semisintetici: approccio simbiotico per la sintesi di nuovi agenti per il trattamento della malattia di Alzheimer
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Rapposelli, Simona
correlatore Dott.ssa Sestito, Simona
correlatore Dott.ssa Sestito, Simona
Parole chiave
- acetilcolina
- Alzheimer
- antiossidante
- Huperzina A.
- multi-target
- Sostanze naturali
- stress ossidativo
Data inizio appello
08/11/2017
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
08/11/2087
Riassunto
La malattia di Alzheimer (Alzheimer Disease, AD) è la forma più comune di demenza degenerativa, è una patologia progressivamente invalidante ed ha esordio tipico in età presenile (oltre i 65 anni) ma può manifestarsi anche in epoca antecedente. Tale patologia ha come principale bersaglio il sistema nervoso centrale (SNC) e coinvolge varie zone del cervello, in particolare tutte quelle aree responsabili della memoria e della cognizione.
Fra i vari meccanismi coinvolti, la perdita delle funzioni del sistema colinergico nel SNC (deficit di acetil colina, ACh)contribuisce in maniera significativa al declino cognitivo associato all'AD; un altro importante fattore implicato nella patogenesi è lo stress ossidativo. Seguendo queste premesse, in questa tesi di laurea ci si è focalizzati sulla sintesi di potenziali strutture multi-target in grado di agire sia come inibitori dell'enzima AChEsterasi che come antiossidanti: il nucleo farmacoforico della Huperzina A (HupA), molecola naturale con note proprietà sul sistema colinergico, è stato funzionalizzato e coniugato con una struttura con caratteristiche antiossidanti, l'acido lipoico.
Fra i vari meccanismi coinvolti, la perdita delle funzioni del sistema colinergico nel SNC (deficit di acetil colina, ACh)contribuisce in maniera significativa al declino cognitivo associato all'AD; un altro importante fattore implicato nella patogenesi è lo stress ossidativo. Seguendo queste premesse, in questa tesi di laurea ci si è focalizzati sulla sintesi di potenziali strutture multi-target in grado di agire sia come inibitori dell'enzima AChEsterasi che come antiossidanti: il nucleo farmacoforico della Huperzina A (HupA), molecola naturale con note proprietà sul sistema colinergico, è stato funzionalizzato e coniugato con una struttura con caratteristiche antiossidanti, l'acido lipoico.
File
Nome file | Dimensione |
---|---|
La tesi non è consultabile. |