Thesis etd-10182016-165521 |
Link copiato negli appunti
Thesis type
Tesi di laurea magistrale LM5
Author
GIOVANNETTI, SARA
URN
etd-10182016-165521
Thesis title
Progettazione e sintesi di composti potenzialmente utili per il trattamento del tumore della pelle non-melanoma (NMSC)
Department
FARMACIA
Course of study
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Supervisors
relatore Prof.ssa Manera, Clementina
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
Keywords
- NMSC
- FANS
- COX
- antitumorale
- olio extravergine d'oliva
Graduation session start date
09/11/2016
Availability
Full
Summary
L'argomento della mia tesi riguarda lo sviluppo di farmaci potenzialmente attivi verso il tumore della pelle non-melanoma (NMSC). Questo tipo di tumore è causato da un'eccessiva esposizione ai raggi UV, solari o artificiali, e viene distinto in carcinoma delle cellule basali (BCC), e carcinoma delle cellule squamose (SCC).
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
File
Nome file | Dimensione |
---|---|
Tesi_di_...netti.pdf | 2.17 Mb |
Contatta l’autore |