Tesi etd-10182016-165521 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
GIOVANNETTI, SARA
URN
etd-10182016-165521
Titolo
Progettazione e sintesi di composti potenzialmente utili per il trattamento del tumore della pelle non-melanoma (NMSC)
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Manera, Clementina
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
Parole chiave
- antitumorale
- COX
- FANS
- NMSC
- olio extravergine d'oliva
Data inizio appello
09/11/2016
Consultabilità
Completa
Riassunto
L'argomento della mia tesi riguarda lo sviluppo di farmaci potenzialmente attivi verso il tumore della pelle non-melanoma (NMSC). Questo tipo di tumore è causato da un'eccessiva esposizione ai raggi UV, solari o artificiali, e viene distinto in carcinoma delle cellule basali (BCC), e carcinoma delle cellule squamose (SCC).
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
File
Nome file | Dimensione |
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Tesi_di_...netti.pdf | 2.17 Mb |
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