| Tesi etd-10182016-165521 | 
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    Tipo di tesi
  
  
    Tesi di laurea magistrale LM5
  
    Autore
  
  
    GIOVANNETTI, SARA  
  
    URN
  
  
    etd-10182016-165521
  
    Titolo
  
  
    Progettazione e sintesi di composti potenzialmente utili per il trattamento del tumore della pelle non-melanoma (NMSC)
  
    Dipartimento
  
  
    FARMACIA
  
    Corso di studi
  
  
    CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
  
    Relatori
  
  
    relatore Prof.ssa Manera, Clementina
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
  
relatore Dott.ssa Digiacomo, Maria
    Parole chiave
  
  - antitumorale
- COX
- FANS
- NMSC
- olio extravergine d'oliva
    Data inizio appello
  
  
    09/11/2016
  
    Consultabilità
  
  
    Completa
  
    Riassunto
  
  L'argomento della mia tesi riguarda lo sviluppo di farmaci potenzialmente attivi verso il tumore della pelle non-melanoma (NMSC). Questo tipo di tumore è causato da un'eccessiva esposizione ai raggi UV, solari o artificiali, e viene distinto in carcinoma delle cellule basali (BCC), e carcinoma delle cellule squamose (SCC).
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
Il lavoro sperimentale della mia tesi ha riguardato due distinti approcci che potrebbero essere utili per questo tipo di patologia:
1- l'estrazione e purificazione dell'oleaceina dall'olio extravergine di oliva, già noto antiossidante, antinfiammatorio e antiproliferativo nei confronti di diverse linee cellulari tumorali e analogo dell'oleocantale,di cui è già conosciuta un'attività antiproliferativa su cheratinociti umani (HaCat) stimolati con EGF, e quindi potenzialmente attivi sul NMSC.
2- la progettazione e sintesi di derivati del diclofenac, già noto per la sua attività inibitoria verso le COX, che sono sovraespresse nel NMSC.
    File
  
  | Nome file | Dimensione | 
|---|---|
| Tesi_di_...netti.pdf | 2.17 Mb | 
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