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L’istone deacetilasi (HDACs) rappresenta un target interessante per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci antitumorali. Attualmente cinque inibitori dell’istone deacetilasi sono già stati approvati per il trattamento del cancro, mentre molti altri sono ancora in fase di sperimentazione.
È stato dimostrato che una molecola che è in grado di inibire contemporaneamente e in modo efficace due o più bersagli offre maggiori benefici terapeutici, in termini di prevenzione della resistenza e di un potenziamento sinergico degli effetti. Lo scopo di questo lavoro di tesi è di offrire una panoramica sugli inibitori ibridi di proteine chinasi e dell’istone deacetilasi che sono stati studiati per la terapia del cancro.