• Bypass aortocoronarico
• Cardiopatia ischemica cronica
• Cellule progenitrici endoteliali
• Citofluorimetria a flusso
• Immunoistochimica

È ormai dimostrato che le EPC sono una popolazione eterogenea di cellule provenienti dal midollo osseo ed altri tessuti. Esprimono sia markers di superficie ematopoietici (CD34 o CD133) e quelli prettamente endoteliali come VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor2). Hanno capacità di localizzarsi in aree ischemiche, promuovere la riparazione del danno vascolare e la neovascolarizzazione.
Le EPC sono tra i candidati ideali per un uso terapeutico nella cardiopatia ischemica. Infatti le EPC determinano il miglioramento della funzione degli organi ischemici, l’aumento della vasculogenesi e angiogenesi in aree ipossiche e la riendotelizzazione dei vasi danneggiati.
D’altra parte se un numero considerevole di studi documenta i determinanti della mobilizzazione dal midollo, scarsi sono i dati disponibili sull’ homing nell’uomo. Siamo infatti lontani dall’avere un quadro completo riguardo fattori che indirizzano le cellule nel sito di danno, o quelli che ne determinano l’integrazione e la differenziazione.
In questo studio si intende individuare e quantificare il numero di cellule progenitrici endoteliali a livello miocardico, in relazione alle concentrazioni rilevate nel sangue periferico, in pazienti con e senza malattia aterosclerotica coronarica. A tale scopo utilizzeremo l’immunoistochimica per l’identificazione tissutale e la tecnica citofluorimetrica a flusso per il conteggio delle EPC circolanti.