Tesi etd-09232019-092944 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM6
Autore
MICHELI, GIULIA
URN
etd-09232019-092944
Titolo
Morbo di Still: presentazione clinica e long-term outcome in una coorte monocentrica
Dipartimento
RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Relatori
relatore Mosca, Marta
Parole chiave
- biologici
- disordini autoimmuni
- mas
- Morbo di Still
Data inizio appello
15/10/2019
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
15/10/2089
Riassunto
Il morbo di Still a esordio nell’adulto è un raro disordine autoinfiammatorio sistemico, caratterizzato all’esordio da febbre, artralgie, rash cutaneo, iperferritinemia e aumento degli indici infiammatori, a fronte di una negatività del profilo anticorpale. La malattia interessa maggiormente i giovani adulti, con un’età media alla diagnosi pari a 36 anni. Si stima che il morbo di Still rappresenti la causa di circa il 59% dei casi delle febbri di origine sconosciuta.
La revisione della letteratura scientifica relativa alla Malattia di Still mette in evidenza alcuni problemi aperti che interessano diagnosi, trattamento e outcome a lungo termine dei pazienti affetti da tale malattia.
Questo lavoro pertanto si pone diversi scopi:
1. Descrivere presentazione clinica, iter diagnostico e terapia di induzione della remissione in pazienti con diagnosi di m. di Still seguiti presso la U.O. della Reumatologia di Pisa dal 1994 ad oggi al fine di delineare i “subset fenotipici all’esordio” più comuni ed esplorare eventuali correlazioni clinico-laboratoristiche. In particolare, considerando che dal 2007 sono entrati nell’armamentario terapeutico per il Morbo di Still farmaci biologici anti-citochine infiammatorie, analizzare eventuali differenze nell’iter diagnostico-terapeutico dei pazienti seguiti prima e dopo tale data.
2. Esplorare l’outcome a lungo termine dei pazienti con M. di Still
Lo studio, retrospettivo e monocentrico, è stato condotto presso l’U.O. di Reumatologia dell’Università di Pisa.
Nello studio sono stati inclusi tutti i pazienti visitati a livello ambulatoriale presso l’U.O. di Reumatologia con diagnosi di Morbo di Still, confermata tramite il rispetto di almeno cinque (di cui almeno due maggiori) dei criteri diagnostici proposti da Yamaguchi e con diagnosi confermata nei successivi follow up.
La coorte descritta si presenta come una delle più numerose coorti monocentriche disponibili in letteratura e il follow-up è uno dei più lunghi.
Il lungo follow-up ha permesso di correlare gli aspetti di presentazione clinica con l’iter diagnostico e terapeutico e le differenze di approccio nel tempo, rimarcando le differenti conoscenze acquisite in merito la Malattia di Still negli ultimi 25 anni.
La revisione della letteratura scientifica relativa alla Malattia di Still mette in evidenza alcuni problemi aperti che interessano diagnosi, trattamento e outcome a lungo termine dei pazienti affetti da tale malattia.
Questo lavoro pertanto si pone diversi scopi:
1. Descrivere presentazione clinica, iter diagnostico e terapia di induzione della remissione in pazienti con diagnosi di m. di Still seguiti presso la U.O. della Reumatologia di Pisa dal 1994 ad oggi al fine di delineare i “subset fenotipici all’esordio” più comuni ed esplorare eventuali correlazioni clinico-laboratoristiche. In particolare, considerando che dal 2007 sono entrati nell’armamentario terapeutico per il Morbo di Still farmaci biologici anti-citochine infiammatorie, analizzare eventuali differenze nell’iter diagnostico-terapeutico dei pazienti seguiti prima e dopo tale data.
2. Esplorare l’outcome a lungo termine dei pazienti con M. di Still
Lo studio, retrospettivo e monocentrico, è stato condotto presso l’U.O. di Reumatologia dell’Università di Pisa.
Nello studio sono stati inclusi tutti i pazienti visitati a livello ambulatoriale presso l’U.O. di Reumatologia con diagnosi di Morbo di Still, confermata tramite il rispetto di almeno cinque (di cui almeno due maggiori) dei criteri diagnostici proposti da Yamaguchi e con diagnosi confermata nei successivi follow up.
La coorte descritta si presenta come una delle più numerose coorti monocentriche disponibili in letteratura e il follow-up è uno dei più lunghi.
Il lungo follow-up ha permesso di correlare gli aspetti di presentazione clinica con l’iter diagnostico e terapeutico e le differenze di approccio nel tempo, rimarcando le differenti conoscenze acquisite in merito la Malattia di Still negli ultimi 25 anni.
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