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Questa tesi si basa sulla funzionalizzazione di nano particelle fluorescenti di silice (50-60nm) attraverso una polimerizzazione radicalica chiamata Reversible Addition Fragmentation chain Transfer in acronimo (RAFT polymerization).
In tale lavoro di ricerca viene dimostrato come le nano particelle di silice ottenute dal processo Stöber possono essere funzionalizzate con un rivestimento protettivo per prevenire il rilascio della fluorescenza. In seguito vengono effettuate funzionalizzazioni con un gruppo amminico, un agente RAFT, una polimerizzazione con acido metacrilico (MAA) o N-(3-Aminopropyl) methacrylamidehydrochloride (APMAA) e in fine caratterizzazioni in dettaglio di ogni strato funzionalizzato.
La dimensione sono state analizzate dalla Differential Centrifugal Sedimentation (DCS) e Dynamic light scattering (DLS) mentre la perdita in peso del polimero è stata analizzata con l’analisi termo gravimetrica (TGA), l’analisi chimica invece è stata svolta con la risonanza magnetica nucleare 1H (NMR).
La carica superficiale delle particelle è stata monitorata attraverso le misurazioni del potenziale zeta.

This work investigates the surface functionalization of spherical fluorescent silica nanoparticles (50-60nm) by radical polymerization with Reversible Addition Fragmentation chain Transfer (RAFT polymerization).
It is shown how fluorescent silica nanoparticles, obtained following the Stöber process, can be surface-functionalized with a protective silica shell to prevent fluorescent dye release, then functionalized with amino groups, RAFT agent, and subsequently methacrylic acid (MAA) or N-(3-Aminopropyl) methacrylamidehydrochloride (APMAA) were polymerized on the particle surface and the resulting surface functionalized FSNPs characterized in detail.
Nanoparticles size and sedimentation properties have been checked by Differential Centrifugal Sedimentation (DCS) and Dynamic light scattering (DLS), while the combustible weight loss following polymerization was monitored by thermogravimetric analysis (TGA). Chemical characterization was performed by 1H Nuclear Magnetic Resonance (NMR). The particle surface charge has been monitored as function of the pH and surface functionalization by zeta potential measurements.