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Archivio digitale delle tesi discusse presso l'Università di Pisa

Tesi etd-09072021-154625


Tipo di tesi
Tesi di specializzazione (4 anni)
Autore
CAMARLINGHI, GIULIO
URN
etd-09072021-154625
Titolo
Enterobacterales produttori di carbapenemasi: attivita di sorveglianza delle infezioni/colonizzazioni nel contesto dell'epidemia in Toscana di ceppi di Klebsiella pneumoniae produttori di NDM
Dipartimento
RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MICROBIOLOGIA E VIROLOGIA (non medici)
Relatori
relatore Prof.ssa Lupetti, Antonella
Parole chiave
  • K. pneumoniae
  • ST147
  • NDM
  • XDR
Data inizio appello
30/09/2021
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
30/09/2091
Riassunto
La diffusione degli Enterobacterales produttori di carbapenemasi (CPE) ha raggiunto dimensioni allarmanti a livello mondiale. A causa del loro profilo di multi-resistenza agli antibiotici, i CPE, infatti, pongono notevoli problemi clinici. In Toscana, a partire dalla fine del 2018, è stato osservato un incremento anomalo e una diffusione significativa del numero degli isolati CPE produttori di carbapenemasi di tipo NDM (CPE-NDM) che ha coinvolto principalmente l’area nord-occidentale della Toscana. L’obiettivo di questa tesi è stato quello di valutare l’impatto epidemiologico dell’epidemia di Klebsiella pneumoniae produttrice di NDM (KP-NDM) nel territorio dell’Area Vasta Nord Ovest, di integrare il programma di sorveglianza della colonizzazione intestinale mediante la ricerca di CPE-NDM di fenotipio XDR (resistenti a colistina e fosfomicina). Per i ceppi di KP-NDM isolati da emocoltura e per i ceppi di KP-NDM-XDR ottenuti durante il programma di sorveglianza è stata confermata la resistenza a fosfomicina e colistina con le rispettive metodiche di riferimento, ed i risultati sono stati confrontati con quelli ottenuti con le metodiche commerciali in uso. Per gli stessi isolati batterici è stata valutata la presenza del clone ST147 tramite l’utilizzo di una multiplex real time PCR che rileva la presenza sia di determinanti specifici del clone ST147 che dei principali determinanti di resistenza e virulenza ad esso associati.
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