Tesi etd-08272009-212225 |
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Tipo di tesi
Tesi di dottorato di ricerca
Autore
BOTTA, ROBERTA
URN
etd-08272009-212225
Titolo
Role of sortilin in the post-endocytic trafficking of thyroglobulin
Settore scientifico disciplinare
MED/13
Corso di studi
SCIENZE ENDOCRINE E METABOLICHE
Relatori
tutor Dott. Marinò, Michele
commissario Pinchera, Aldo
commissario Martino, Enio
commissario Vitti, Paolo
commissario Giani, Claudio
commissario Bogazzi, Fausto
commissario Forti, Gianni
commissario De Feo, Pierpaolo
commissario Pinchera, Aldo
commissario Martino, Enio
commissario Vitti, Paolo
commissario Giani, Claudio
commissario Bogazzi, Fausto
commissario Forti, Gianni
commissario De Feo, Pierpaolo
Parole chiave
- sortilin
- thyroglobulin
- thyroid
- TSH
Data inizio appello
22/09/2009
Consultabilità
Completa
Riassunto
Sortilin è una proteina di ~100 KDa appartenente alla famiglia delle proteine con dominio Vps10p. Sortilin è espressa da vari tipi cellulari, principalmente nel Golgi e negli endosomi, ed è coinvolta in diversi processi, tra cui l’endocitosi e il trasporto intracellulare di proteine. Sortilin è espressa dalle cellule epiteliali tiroidee a livello intracellulare e la sua espressione è TSH-dipendente. Nel presente studio è stata valutata l’interazione tra sortilin e la tireoglobulina (Tg). Mediante surface plasmon resonance, sortilin legava la Tg con elevata affinità (Kd ~1- ~30 nM.), proporzionalmente al contenuto in T3 della Tg stessa. Il legame era resistente a valori relativamente bassi di pH ed era specifico, come dimostrato dalla dose-dipendenza e dalla inibizione da parte di specifici legandi di sortilin. Mediante gene silencing di sortilin in cellule FRTL-5 o trasfezione di sortilin in cellule COS-7 o CHO, osservavamo che l’interazione tra sortilin e Tg non avviene a livello della membrana plasmatica o durante la via biosintetica della Tg. Veniva invece osservato che la Tg esogena lega sortilin a livello intracellulare dopo endocitosi della Tg stessa. Infatti, dopo incubazione delle cellule FRTL-5 con Tg, questa co-localizzava con sortilin a livello intracellulare e veniva co-precipitata da un anticorpo anti-sortilin. Tale interazione non influenzava la degradazione della Tg né la sua transcitosi. In esperimenti in cui veniva valutato il recycling della Tg, ovvero la sua ri-secrezione dopo internalizzazione, osservavamo che tale processo veniva ridotto dal silencing di sortilin nelle cellule FRTL-5 e aumentato dalla trasfezione con sortilin delle cellule CHO. Tale dato veniva confermato mediante microscopia elettronica dopo incubazione della cellule FRTL-5 con Tg marcata con oro. Dopo la sua internalizzazione, la Tg marcata e sortilin erano presenti negli stessi endosomi, e in vescicole extracellulari come risultato del recycling. I nostri dati mostrano che sortilin è un nuovo recettore intracellulare per la Tg ed è responsabile del recycling della stessa, un processo verosimilmente necessario per l’omeostasi tiroidea.
File
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TESI_Dot...berta.pdf | 4.34 Mb |
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