Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Titolo
"Safety" ed "efficacy" di medical devices in ambito oftalmologico: set up di un modello di dry eye in vitro e di metodica analitica HPLC correlata al modello.
Parole chiave
- Acido ialuronico
- Dry eye
- HPLC
- Modelli 3D in vitro
- Sindrome dell'occhio secco
- TSP
Data inizio appello
05/10/2022
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
05/10/2092
Riassunto (Italiano)
La sindrome dell’occhio secco (DED) è il disturbo oculare più diffuso a livello mondiale ed è legata ad una serie di sintomi e segni clinici che, associati all’alterata lubrificazione oculare, sono spesso causa di malessere, sensazioni dolorifiche ed alterazioni della vista che impattano la qualità di vita e limitano lo svolgimento di comuni attività quotidiane.
Questa condizione clinica è caratterizzata da una natura multifattoriale e, di conseguenza, i fattori implicati nella fisiopatologia spesso si sommano e interagiscono tra loro. Se non trattata efficacemente, la DED può degenerare in uno stato infiammatorio cronico irreversibile associato ad una condizione di refrattarietà al trattamento e al danno permanente sulla superficie oculare.
Questo lavoro di tesi si è concentrato sul set up di un modello tridimensionale in vitro di dry eye che, utilizzando innovativi tessuti corneali ricostruiti di derivazione umana, è stato poi applicato allo studio del profilo farmaco-tossicologico di dispositivi medici potenziali candidati per il trattamento della DED.
In seguito, è stata messa a punto e validata una metodica analitica mediante cromatografia liquida ad alta prestazione con rivelatore a fotodiodo (HPLC-PDA) per la determinazione quantitativa della caffeina che, nel caso specifico, è stata utilizzata come marcatore di permeabilità tissutale. Ciò ha permesso di effettuare, in seguito, una valutazione specifica del profilo di assorbimento dei dispositivi medici considerati.
