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Tesi etd-06302014-002658


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
BORDONI, VITTORIO
URN
etd-06302014-002658
Title
SINTESI E STUDI COMPUTAZIONALI DI NUOVI INIBITORI COVALENTI DELLA MONOACILGLICEROLO LIPASI
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Prof. Minutolo, Filippo
relatore Dott. Tuccinardi, Tiziano
relatore Dott.ssa Granchi, Carlotta
Parole chiave
  • MAGL
  • inibitori covalenti
  • monoacilglicerolo lipasi
Data inizio appello
16/07/2014;
Consultabilità
completa
Riassunto analitico
La proteina monoacilglicerolo lipasi (MAGL) è un enzima solubile associato a membrana, la cui espressione è massima a livello del cervello, del tessuto adiposo e del fegato. Appartiene alla famiglia delle serina idrolasi e manifesta la sua attività in modo preferenziale sui monoacilgliceroli per ottenere glicerolo ed acidi grassi. <br>La proteina monoacilglicerolo lipasi è altamente espressa nelle cellule tumorali aggressive e nei tumori primari, dove va a regolare i livelli di acidi grassi e la liberazione di molecole segnale protumorigeniche, pertanto l&#39;uso di inibitori della MAGL nelle patologie neoplastiche ha mostrato esercitare un&#39;azione antiproliferativa.<br>In questo progetto ci si è occupati di sintesi, modellazione molecolare e design di nuovi potenziali ligandi ad azione inibitoria covalente dell’enzima MAGL.<br>
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