Tesi etd-06262019-175437 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
LUNARDI, MARCO
URN
etd-06262019-175437
Titolo
Ricerca e validazione dei geni target del fattore di trascrizione znf367
Dipartimento
BIOLOGIA
Corso di studi
BIOLOGIA MOLECOLARE E CELLULARE
Relatori
relatore Prof.ssa Ori, Michela
Parole chiave
- neurogenesi
- nervous system
- sistema nervoso
- proliferazione
- znf367
- neurogenesis
- geni target
- target genes
- mutagenesis
- mutagenesi
- qpcr
- quantitative polymerase chain reaction
- ibridazione in situ
- whole mount in situ hybridization
- analisi di melting
- melting analysis
- sequenziamento
- crispr/cas9
- sviluppo
- differentiation
- sequencing
- zebrafish
- danio rerio
- differenziamento
- proliferation
- development
- fattori di trascrizione
- transcription factors
Data inizio appello
15/07/2019
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
15/07/2089
Riassunto
Studi precedenti pongono znf367 tra i possibili geni associati all’invecchiamento del sistema nervoso; la sua espressione risulta diminuire in maniera età-dipendente e studi di guadagno e perdita di funzione genica ne suggeriscono un ruolo nei processi di proliferazione e differenziamento neurale in embrioni di Xenopus laevis.
L’interesse nei confronti di tale fattore di trascrizione deriva anche e soprattutto dal fatto che predizioni bioinformatiche suggeriscono un suo ruolo nel network molecolare che regola l’ equilibrio tra i processi di proliferazione cellulare, uscita dal ciclo cellulare e di differenziamento. Essendo un fattore di trascrizione, è fondamentale individuare i suoi geni target, per comprendere quale sia il suo ruolo durante la neurogenesi embrionale ed adulta.
È in questo contesto che si inserisce la caratterizzazione della funzione di znf367 sfruttando Danio rerio come organismo modello.
Sono state valutate, attraverso analisi qualitative e quantitative, le differenze d’espressione di un pannello di geni in vivo utilizzando embrioni di Danio rerio In particolare sono stati svolte analisi di ibridazione in situ e di qPCR.
Per quanto riguarda la possibilità di indagare questi aspetti a livello della neurogenesi adulta è in corso di creazione una linea mutante di Danio rerio in cui risulta mutato il gene znf367 mediante la tecnica CRISPR/Cas9.
L’interesse nei confronti di tale fattore di trascrizione deriva anche e soprattutto dal fatto che predizioni bioinformatiche suggeriscono un suo ruolo nel network molecolare che regola l’ equilibrio tra i processi di proliferazione cellulare, uscita dal ciclo cellulare e di differenziamento. Essendo un fattore di trascrizione, è fondamentale individuare i suoi geni target, per comprendere quale sia il suo ruolo durante la neurogenesi embrionale ed adulta.
È in questo contesto che si inserisce la caratterizzazione della funzione di znf367 sfruttando Danio rerio come organismo modello.
Sono state valutate, attraverso analisi qualitative e quantitative, le differenze d’espressione di un pannello di geni in vivo utilizzando embrioni di Danio rerio In particolare sono stati svolte analisi di ibridazione in situ e di qPCR.
Per quanto riguarda la possibilità di indagare questi aspetti a livello della neurogenesi adulta è in corso di creazione una linea mutante di Danio rerio in cui risulta mutato il gene znf367 mediante la tecnica CRISPR/Cas9.
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