• Complessi di Pt(II)
• NMR a stato solido

Sono stati preparati complessi di Pt(II) di strutture generali PtCl2(PPh3)L. Tali derivati sono stati sottoposti a test antiproliferativi in vitro per verificarne le potenziali proprietà antitumorali nei confronti dei ceppi HeLa, A549 e H460.
Successivamente, alcune strutture selezionate tra le più reattive, sono state sottoposte ad indagine spettroscopica via NMR di stato solido al fine di studiare la loro interazione con fosfolipidi modello della membrana cellulare.
Tra le strutture sintetizzate, quella più attiva come antitumorale è il complesso trans-[PtCl2((EtOH)2NH)(PPh3)].
Questo prodotto ha un valore di IC50 più basso di quello del cis-Pt e quindi è stato quello maggiormente studiato anche mediante NMR allo stato solido.
Il suo comportamento, in presenza di fosfolipide modello della membrana cellulare, è stato studiato ponendolo a confronto con il comportamento del cis-Pt e del complesso inattivo cis- [PtCl2(CO)(PPh3)].
Dai dati NMR, si è visto che mentre il complesso inattivo altera la struttura del doppiostrato lipidico fino a distruggerla, il cis-Pt e il complesso trans-[PtCl2((EtOH)2NH)(PPh3)] penetrano nel bilayer senza alterarne la struttura.