Thesis etd-06242016-182138 |
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Thesis type
Tesi di laurea magistrale
URN
etd-06242016-182138
Thesis title
Ruolo del tessuto adiposo nella fisiopatologia dell'obesità
Department
BIOLOGIA
Course of study
BIOLOGIA APPLICATA ALLA BIOMEDICINA
Supervisors
.
relatore Dott.ssa Iozzo, Patricia
relatore Dott.ssa Guzzardi, Maria Angela
tutor Prof. Paolicchi, Aldo
correlatore Prof. Casini, Giovanni
relatore Dott.ssa Guzzardi, Maria Angela
tutor Prof. Paolicchi, Aldo
correlatore Prof. Casini, Giovanni
Keywords
- insulino-resistenza
- metabolismo del glucosio
- obesità
- ratto Zucker
- tessuto adiposo
- tomografia ad emissione di positroni
Graduation session start date
18/07/2016
Availability
Withheld
Release date
18/07/2086
Abstract (Inglese)
Abstract (Italiano)
L’obesità, fattore di rischio per numerose patologie, si associa ad un’ipertrofia del tessuto adiposo e a condizioni quali l’insulino-resistenza e l’intolleranza al glucosio. L’ipotesi dello studio è che alterazioni metaboliche e morfologiche a livello del tessuto adiposo precedano lo sviluppo di obesità ed insulino-resistenza. Lo scopo di questa tesi è stato quello di misurare metabolismo del glucosio, profilo infiammatorio e analizzare la morfologia del tessuto adiposo bianco e bruno in un modello animale di obesità e pre-obesità.
Metodi e risultati: Ratti Zucker obesi (fa/fa) e magri (fa/+) sono stati studiati a 3-4 settimane di vita (pre-obesità) e a 10-13 settimane (obesità conclamata), in una condizione di digiuno e di iperglicemia acuta.
È stata valutata la risposta sistemica al carico glucidico; il metabolismo del glucosio in vivo nei tessuti di interesse (SAT e BAT) è stato studiato con tomografia ad emissioni di positroni (18F-FDG); sono stati misurati i marcatori plasmatici metabolici e infiammatori leptina, insulina, c-peptide, TNF-α, IL-6, MCP-1; è stata studiata la morfologia su sezioni di tessuti colorati con ematossilina-eosina.
Nei ratti pre-obesi si evidenzia intolleranza al glucosio post-carico e deficit nella secrezione di insulina; l’intolleranza al glucosio diventa cronica nell’obeso; si osserva un aumento dell’accumulo di lipidi nel tessuto adiposo bruno e sottocutaneo e un aumento delle dimensioni degli adipociti del tessuto adiposo sottocutaneo già nella condizione di pre-obesità.
Conclusione: La ridotta tolleranza al glucosio, causata da deficit di secrezione insulinica, e l’accumulo di lipidi nelle cellule del tessuto adiposo bruno e sottocutaneo precedono lo sviluppo di obesità nel modello Zucker fa/fa.
Metodi e risultati: Ratti Zucker obesi (fa/fa) e magri (fa/+) sono stati studiati a 3-4 settimane di vita (pre-obesità) e a 10-13 settimane (obesità conclamata), in una condizione di digiuno e di iperglicemia acuta.
È stata valutata la risposta sistemica al carico glucidico; il metabolismo del glucosio in vivo nei tessuti di interesse (SAT e BAT) è stato studiato con tomografia ad emissioni di positroni (18F-FDG); sono stati misurati i marcatori plasmatici metabolici e infiammatori leptina, insulina, c-peptide, TNF-α, IL-6, MCP-1; è stata studiata la morfologia su sezioni di tessuti colorati con ematossilina-eosina.
Nei ratti pre-obesi si evidenzia intolleranza al glucosio post-carico e deficit nella secrezione di insulina; l’intolleranza al glucosio diventa cronica nell’obeso; si osserva un aumento dell’accumulo di lipidi nel tessuto adiposo bruno e sottocutaneo e un aumento delle dimensioni degli adipociti del tessuto adiposo sottocutaneo già nella condizione di pre-obesità.
Conclusione: La ridotta tolleranza al glucosio, causata da deficit di secrezione insulinica, e l’accumulo di lipidi nelle cellule del tessuto adiposo bruno e sottocutaneo precedono lo sviluppo di obesità nel modello Zucker fa/fa.
File
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