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La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune sistemica il cui target principale è rappresentato dalle ghiandole esocrine con maggior interessamento delle ghiandole salivari e lacrimali e conseguente dryness, fino alla presentazione di un quadro multisistemico e organo-specifico. Lo studio si propone come obiettivo principale la caratterizzazione di quei pazienti che ricevono una diagnosi clinica di sindrome di Sjögren ma che ancora non soddisfano i criteri classificativi per la malattia. È uno studio osservazionale retrospettivo in cui sono stati inclusi pazienti con diagnosi di sindrome di Sjögren clinica o formulata in accordo ai criteri ACR/EULAR 2016 formulata a partire dal Gennaio 2017. Nella coorte in esame costituita da 257 pazienti, i pazienti che soddisfano i criteri classificativi attuali ACR/EULAR 2016 sono 229 su 257, pari all’89,1%: in linea con l’esperienza internazionale, gli Sjögren incompleti sono 28 su 257, ossia il 10,9%. Per quanto riguarda gli elementi emersi dal confronto delle caratteristiche demografiche, cliniche, bioumorali e istologiche tra pazienti Sjögren e pazienti incompleti abbiamo concluso che questi ultimi abbiano una più giovane età alla diagnosi, assenza di danno oculare e delle ghiandole salivari ai test, una minore frequenza nel profilo anticorpale della positività per antiRo60/52 e anti-SSB a parità di positività per gli anticorpi anti-Ro/ SSA positivi, Fattore Reumatoide (FR) più frequentemente negativo, FS più frequentemente negativo o basso e una minore frequenza di manifestazioni extraghiandolari. Infine è emerso che i bassi valori di complemento e la neutropenia potrebbero essere dei segnali per riconoscere i pazienti Sjögren incompleti.