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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-06122023-115443


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
SALVADORI, FRANCESCO
URN
etd-06122023-115443
Titolo
Ruolo della Reelina nello sviluppo embrionale
Dipartimento
BIOLOGIA
Corso di studi
BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI
Relatori
relatore Borello, Ugo
Parole chiave
  • Reelina
  • sviluppo embrionale
  • pallio
  • corteccia cerebrale
  • modello murino
  • knock-out condizionale
  • Reeelin
  • embryonic development
  • pallium
  • cerebral cortex
  • murine model
  • conditional knock-out
  • in situ hybridization
Data inizio appello
11/07/2023
Consultabilità
Tesi non consultabile
Riassunto
Lo sviluppo della corteccia cerebrale è un processo proliferativo e di differenziamento, il cui risultato finale è la formazione di strati di neuroni diversi generati a diversi intervalli temporali. Questi avranno la funzione di sviluppare connessioni con altri neuroni corticali o extracorticali. Gioca un ruolo essenziale in questo processo la Reelina, una glicoproteina secreta dalle cellule di Cajal-Retzius. Obiettivo di questo studio è l’analisi della funzione della Reelina nel processo di sviluppo della corteccia, utilizzando un modello transgenico di knock-out condizionale per eliminare geneticamente il gene nella corteccia in sviluppo a partire dallo stadio embrionale E10.5. Vogliamo validare questo modello murino per poterne successivamente studiare l’effetto della delezione del gene della Reelina durante lo sviluppo della corteccia cerebrale.

The development of the cerebral cortex is a process of proliferation and differentiation, the result of which is the formation of layers of neurons generated at different time intervals. Reelin, a glycoprotein secreted by the glycoprotein secreted by Cajal-Retzius cells. The aim of this study is to analyse the function of Reelin in the process of development of the cortex. For this purpose, we use a transgenic knock-out model to genetically delete the gene of Reelin specifically in the cortex in development from embryonic stage E10.5. We therefore want to validate this mouse model to be able to subsequently study the effect of the deletion during the development of the cerebral cortex.
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