Tesi etd-05072020-142000 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
DE PAULI, GABRIELLA
URN
etd-05072020-142000
Titolo
SVILUPPO DI SISTEMI MICROPARTICELLARI PER IL RILASCIO CONTROLLATO DI BIOMOLECOLE
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Manera, Clementina
relatore Prof. Sannino, Alessandro
relatore Ing. Salvatore, Luca
relatore Prof. Sannino, Alessandro
relatore Ing. Salvatore, Luca
Parole chiave
- dds
- rilascio controllato
Data inizio appello
27/05/2020
Consultabilità
Completa
Riassunto
Si sono sviluppate nuove e svariate forme di somministrazione di farmaci, tra le quali i cosiddetti sistemi a rilascio controllato (o Drug Delivery Systems, DDS) che utilizzano polimeri biodegradabili e biocompatibili. I DDS permettono di rilasciare in maniera controllata un principio attivo con l’obiettivo di circoscriverne l’effetto biologico su una determinata tipologia di cellule o distretto tissutale, migliorare l’efficacia del trattamento farmacologico e ridurre la tossicità di una terapia. Inoltre, come dispositivi tridimensionali (scaffolds) sono progettati per supportare la rigenerazione veicolando molecole segnale in grado di promuovere e facilitare i processi rigenerativi.
Il lavoro ha come obiettivo lo studio e lo sviluppo a livello ingegneristico di un sistema a rilascio controllato che permetta la somministrazione di un farmaco antiepilettico (Acido Valproico)che sembra influenzi i processi di senescenza cellulare in vitro e quindi, controllare processi come l’invecchiamento, il differenziamento e l’apoptosi nel tempo.Il protocollo utilizzato,noto in letteratura, è quello di sintesi di microparticelle con PLGA o acido poli(lattico-co-glicolico). Dapprima si sono effettuati studi preliminari su molecole modello con il metodo della doppia emulsione acqua-olio-acqua (“water-oil-water”, W/O/W), e successivamente su l’incapsulamento di molecole idrofobe, quali il VPA con il metodo della singola emulsione olio-acqua (“oil-water”, O/W). Poi si è validato il sistema di delivery e la caratterizzazione dei materiali/device prodotti.
Il lavoro ha come obiettivo lo studio e lo sviluppo a livello ingegneristico di un sistema a rilascio controllato che permetta la somministrazione di un farmaco antiepilettico (Acido Valproico)che sembra influenzi i processi di senescenza cellulare in vitro e quindi, controllare processi come l’invecchiamento, il differenziamento e l’apoptosi nel tempo.Il protocollo utilizzato,noto in letteratura, è quello di sintesi di microparticelle con PLGA o acido poli(lattico-co-glicolico). Dapprima si sono effettuati studi preliminari su molecole modello con il metodo della doppia emulsione acqua-olio-acqua (“water-oil-water”, W/O/W), e successivamente su l’incapsulamento di molecole idrofobe, quali il VPA con il metodo della singola emulsione olio-acqua (“oil-water”, O/W). Poi si è validato il sistema di delivery e la caratterizzazione dei materiali/device prodotti.
File
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TESI_LAU...PAULI.pdf | 3.67 Mb |
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