• diallil solfuro
• curcumina
• retinopatia diabetica
• Nrf2
• stress ossidativo

La retinopatia diabetica (DR) è una delle principali complicanze del diabete e si suddivide in due forme cliniche: una non proliferativa e una proliferativa caratterizzata dalla crescita di vasi aberranti. A causa delle aberrazioni vascolari la DR è sempre stata considerata una malattia del microcircolo. Tuttavia, vari studi suggeriscono che la neurodegenerazione preceda il danno vascolare e che questa sia causata dallo stress ossidativo (OS) generato da alterazioni metaboliche dovute all’iperglicemia. L’OS è contrastato dalle difese endogene antiossidanti che comprendono enzimi e altri fattori. Considerando che l’OS è la principale causa di morte dei neuroni nella DR, sono state messe a punto diverse strategie neuroprotettive che prevedono l’utilizzo di composti naturali antiossidanti tra cui la curcumina e il diallil solfuro. Recentemente, questi sono stati combinati dando vita all’ ibrido GS29 che su cellule di neuroblastoma è stato in grado di contrastare l’OS attivando Nrf2, il principale regolatore della difesa antiossidante. Tuttavia, non si conosce l’effetto antiossidante e neuroprotettivo dell’ibrido a livello retinico. Per tale motivo l’obiettivo di questa tesi è stato quello di valutare l’efficacia dell’ ibrido in un modello ex-vivo di OS. Con esperimenti preliminari abbiamo valutato quale fosse la concentrazione ottimale di GS29 in grado di promuovere un’azione antiossidante e se questa si mantenesse nel tempo. In seguito, per valutare l’efficacia neuroprotettiva dell’ibrido abbiamo somministrato GS29 in condizioni di OS. Per valutare l’effetto neuro-protettivo di GS29 è stata valutata l’espressione dei geni antiossidanti e quella della caspasi 3.