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L’obbiettivo del lavoro è di valutare la capacità disinfettante dell’acqua bidistillata ozonizzata così da confrontarne i risultati con i più comuni protocolli di disinfezione impiegati normalmente in ambito chirurgico.
I protocolli sono stati applicati su una popolazione di pazienti di specie canina condotta a visite per essere sottoposta a procedure chirurgiche.
In seguito a premedicazione, il paziente viene indotto e sottoposto a tricotomia dell’area interessata; a ciò segue un primo campionamento effettuato per determinare la carica batterica iniziale del soggetto (controllo). Vengono poi delimitate quattro aree di dimensioni 6x6 cm o 8x8 cm, in funzione della mole del paziente. Avvalendosi di appositi stampi delimitatori, si procede alla disinfezione delle aree facendo riferimento ai relativi specifici protocolli (consistenti di quattro diverse combinazioni disinfettanti).
A completamento della procedura si eseguono due campionamenti su ogni area con tamponi sterili, rispettivamente a 90 e 180 secondi dal termine della procedura.
Si avranno in tutto 9 campioni per paziente preso in esame, di cui uno di controllo ed otto deputati alla valutazione dell’efficacia disinfettante.
Ogni tampone è diluito in soluzione fisiologica sterile ed incubato su terreno APC (Agar Plate Count) per determinare la carica batterica totale.






The work purpose is to evaluate the ozonized bidistilled water disinfectant ability in order to compare the results to the most common disinfection protocols normally used in surgery procedures. The protocols are applied on patients of canine specie lead to the veterinarian so to undergo surgery. After premedication, the patient is induced and undergoes tricotomy of the interested area; then a first sampling is made to determine the starting bacterial load of the patient (control sampling). Four areas about 6x6 cm or 8x8 cm are delimited, according to the patient’s size. Using specific delimiting stamps, the disinfection of the areas is following according to the relative protocols (consisting of four different disinfectant combinations). Once the procedure is completed, two samplings are performed for each area using sterile tampons, rispectively at 90’’ and 180’’ seconds since the end of the procedure. In the end there will be 9 samplings for each patient considered, of which one as cotrolling and eight as to evaluate the disinfectant efficacy. Each tampon has been diluited in sterile physiological solution and incubated on APC terrain so to determine the total bacterial load.