Tesi etd-04022008-115045 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica
Autore
CAVALLINI, IRENE
Indirizzo email
cavalliniirene@libero.it
URN
etd-04022008-115045
Titolo
Fosfiti tropos dell'acido deossicolico come leganti chirali nell'addizione coniugata asimmetrica catalizzata da Rh(I) di acidi arilboronici ad enoni.
Dipartimento
SCIENZE MATEMATICHE, FISICHE E NATURALI
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
Relatore Iuliano, Anna
Parole chiave
- addizione coniugata asimmetrica
- fosfiti tropos
- acidi arilboronici
- rodio(I)
Data inizio appello
23/04/2008
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il presente lavoro di tesi è articolato in quattro capitoli:
1- nel primo capitolo sono illustrati gli esempi più significativi dell'utilizzo di sistemi di P(III) bidentati e monodentati come leganti chirali del Rh(I) nella reazione di addizione coniugata asimetrica di acidi arilboronici ad olefine elettron deficienti;
2- nel secondo capitolo è descritta la sintesi dei fosfiti tropos ottenuti per derivatizzazione delle posizioni 3 e 12 dell'acido deossicolico, grazie alla differente reattivirtà dei gruppi ossidrilici e la preparazione dei bifenoli 3,3' e 5,5' disostituiti;
3- il terzo capitolo riporta le prove di addizione coniugata asimmetrica di vari acidi arilboronici ad enoni ciclici catalizzata da Rh(I) utilizzando i fosfiti tropos come leganti chirali;
4- il quarto capitolo tratta la discussione della caratterizzazione stereochimaca di complessi Rh(I)-fosfito tramite spettroscopia 31P-NMR.
1- nel primo capitolo sono illustrati gli esempi più significativi dell'utilizzo di sistemi di P(III) bidentati e monodentati come leganti chirali del Rh(I) nella reazione di addizione coniugata asimetrica di acidi arilboronici ad olefine elettron deficienti;
2- nel secondo capitolo è descritta la sintesi dei fosfiti tropos ottenuti per derivatizzazione delle posizioni 3 e 12 dell'acido deossicolico, grazie alla differente reattivirtà dei gruppi ossidrilici e la preparazione dei bifenoli 3,3' e 5,5' disostituiti;
3- il terzo capitolo riporta le prove di addizione coniugata asimmetrica di vari acidi arilboronici ad enoni ciclici catalizzata da Rh(I) utilizzando i fosfiti tropos come leganti chirali;
4- il quarto capitolo tratta la discussione della caratterizzazione stereochimaca di complessi Rh(I)-fosfito tramite spettroscopia 31P-NMR.
File
Nome file | Dimensione |
---|---|
01_Frontespizio.pdf | 20.95 Kb |
02_Sigle...zioni.pdf | 5.27 Kb |
03_Riassunto.pdf | 18.85 Kb |
04_Introduzione.pdf | 37.74 Kb |
05_Capitolo_1.pdf | 279.82 Kb |
06_Capitolo_2.pdf | 1.38 Mb |
07_Capitolo_3.pdf | 82.77 Kb |
08_Capitolo_4.pdf | 279.41 Kb |
09_Conclusioni.pdf | 22.84 Kb |
10_Parte...ntale.pdf | 104.58 Kb |
11_Tesi.pdf | 2.30 Mb |
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