• Cacna2d4.
• HPLC-FL
• MELATONINA
• N-ACETILSEROTONINA
• RETINA

Lo scopo di questo lavoro di tesi è stato lo sviluppo di una nuova metodica analitica per la valutazione quali-quantitativa della N-acetil-serotonina (NAS) e della melatonina (MEL) mediante HPLC con rilevatore fluorimetrico per la loro determinazione nel tessuto retinico in varie condizioni fisiologiche. Sia la MEL che la NAS sono prodotte nella retina, dove sono presenti recettori specifici per queste molecole, e dove possono inoltre esercitare un ruolo antiossidante,sono infatti capaci di proteggere i fotorecettori dallo stress ossidativo innescato dalla luce che viene focalizzata sui segmenti esterni dei fotorecettori, ricchi di acidi grassi polinsaturi particolarmente suscettibili alla lipoperossidazione, come l'acido docosaesaenoico. Considerato quindi che, sia la NAS che la MEL con diversi meccanismi, sembrano implicate nella funzionalità e nella vitalità delle cellule retiniche, abbiamo ritenuto interessante valutare la regolazione della produzione di entrambi a questo livello, per ottenere utili indicazioni sul ruolo delle azioni mediate da recettori rispetto alle loro azioni antiossidanti. Le analisi sono state effettuate su tre diversi ceppi di topi quali: C57BL/6 e topi ottenuti incrociando animali del ceppo C57BL/10 (privi di NAS e MEL) con topi del ceppo AJ che esprimono sia NAS che MEL, questo ceppo misto era disponibile in due varianti, con (MUT) e senza (WT) una mutazione del gene Cacna2d4.