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Tesi etd-03182014-114721


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
LUCCHESI, ELEONORA
URN
etd-03182014-114721
Title
Valutazione del profilo farmacocinetico di luteolina, finalizzato allo sviluppo di formulazioni innovative, atte a migliorare la biodisponibilita del flavone.
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Chericoni, Silvio
relatore Dott.ssa Testai, Lara
relatore Prof. Calderone, Vincenzo
Parole chiave
  • flavonoidi
Data inizio appello
09/04/2014;
Consultabilità
completa
Riassunto analitico
I flavonoidi sono un vasto gruppo di sostanze polifenoliche di origine vegetale, che assumiamo quotidianamente con la dieta. Hanno una struttura chimica costituita da 15 atomi di carbonio e possono essere legati a zuccheri oppure in forma agliconica. Mentre i primi devono subire idrolisi del legame glucosidico per poter essere assorbiti, i secondi passano direttamente nell’intestino tenue.<br>L’interesse nei confronti dei flavonoidi è cresciuto negli ultimi anni grazie alle numerose proprietà che essi presentano, di cui la più nota è quella antiossidante.<br>Tuttavia, il principale problema che presentano queste sostanze è l’intenso metabolismo di primo passaggio epatico che subiscono e, allo scopo di migliorarne la biodisponibilità, sono state sviluppate formulazioni innovative, basate sull’impiego di macromolecole in grado di incorporare i flavonoidi con fosfolipidi: i fitosomi.<br>Quest’ultimi hanno la funzione di proteggere i flavonoidi dalle secrezioni digestive e dai batteri intestinali ed aumentarne<br>l’assorbimento, limitare l’impatto del metabolismo di primo passaggio epatico e, dunque, migliorarne la biodisponibilità orale.<br>In questo lavoro di tesi è stata studiata la farmacocinetica del flavone luteolina, al fine di ottimizzare tutte le metodiche sperimentali necessarie per il futuro studio di formulazioni innovative di questo flavonoide.<br>Gli esperimenti sono stati condotti su ratti Wistar Kyoto albini a cui è stata somministrata luteolina sia per via endovenosa che orale.<br>Durante un tempo di 4 ore sono stati prelevati campioni di sangue a tempi stabiliti e, su questi , è stata fatta un’analisi con la tecnica gas-cromatografica.<br>Per quanto riguarda la somministrazione endovenosa si osserva una rapida cinetica di eliminazione data da una probabile estesa biotrasformazione.<br>Considerando i dati della luteolina assunta per os, sono state trovate concentrazioni molto basse nel sangue, mettendo in evidenza una scarsa biodisponibilità orale.<br>La metodica sviluppata sarà dunque utilizzata in futuro, per lo sviluppo di formulazioni innovative di luteolina.
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