• adesione cellulare
• albumina
• MIP
• molecular imprinting
• peptide
• riconoscimento

La ricerca di cui la presente tesi fa parte &egrave mirata alla realizzazione di strutture di supporto per la crescita cellulare (scaffold) attraverso l’impiego della tecnica del molecular imprinting, in modo da incrementarne la capacit&agrave di adesione e proliferazione cellulare e/o aggiungere funzionalità diagnostiche, almeno in vitro, per le cellule supportate. L’obiettivo primario prevede la realizzazione di materiali polimerici che presentino siti di riconoscimento stabili e selettivi per una variet&agrave di molecole di interesse biologico quali peptidi e proteine o sequenze caratteristiche di queste ultime.
Nella presente tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati polimeri metacrilici e metacrilammidici reticolati, sottoforma di particelle e film sottili, imprintati sia con brevi sequenze peptidiche, sia con un’intera proteina, per valutare quale di questi avesse le migliori propriet&agrave morfologiche e di rilegame.
Come molecola stampo per la sintesi delle particelle è stato utilizzato un peptide formato dai tre residui amminoacidi: treonina-alanina-alanina, sequenza che si pu&ograve trovare in corrispondenza di una regione esposta della fibronectina (composto proteico della matrice extracellulare). Fra i film preparati, alcuni sono stati imprintati con il tripeptide visto sopra, altri con una proteina: l’albumina del siero bovino (BSA), la pi&ugrave abbondante proteina nel sangue che &egrave abitualmente scelta come composto proteico di riferimento.
L’approccio deciso per la preparazione dei campioni &egrave quello del molecular imprinting non covalente: il monomero adoperato per le particelle &egrave stato l’acido metacrilico (MAA), mentre per i film si &egrave fatto ricorso, oltre che al MAA, ad un altro monomero, il dimetilamminopropil metacrilammide (DMAPMA).