Tesi etd-03132009-094410 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica
Autore
CIRINEI, SARA
URN
etd-03132009-094410
Titolo
Sintesi e valutazione biologica di derivati idrossammici del sulindac e dei suoi metaboliti come potenziali agenti anti-cancro
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Relatori
Relatore Lapucci, Annalina
Relatore Banti, Irene
Relatore Banti, Irene
Parole chiave
- antitumorali
- derivati idrossammici
- sulindac
Data inizio appello
18/03/2009
Consultabilità
Parziale
Data di rilascio
18/03/2049
Riassunto
I FANS hanno dimostrato di esercitare un effetto chemiopreventivo in diversi tipi di neoplasie e specialmente nel cancro colorettale. In particolare il Sulindac ed i suoi metaboliti inducono una regressione dei polipi intestinali ossia neoformazioni benigne che possono degenerare fino a diventare lesioni maligne. Per questo motivo il loro utilizzo è stato proposto in casi di FAP (poliposi adenomatosa familiare) che è una condizione ereditaria in cui a causa di un gene alterato l’intestino sviluppa numerosi polipi che ricoprono l’intera mucosa. La molecola del Sulindac è un profarmaco che di per sé non presenta nessuna attività biologica ma in vivo viene metabolizzata nella solfuro che è attiva sia per quanto concerne l’azione antinfiammatoria e quindi di inibizione delle due isoforme della ciclossigenasi sia per quanto concerne l’azione antitumorale e nella forma solfone che invece è inattiva come antinfiammatorio non avendo nessuna azione sulle cox, ma è attiva come antitumorale avendo anch’essa un ruolo nella chemioprevenzione. Lo scopo di questa tesi di laurea è stato appunto la sintesi dei metaboliti Solfone e Solfuro a partire dal sulindac stesso ed inoltre degli acidi idrossammici del Sulindac, del metabolita Solfuro e del metabolita Solfone. Possiamo sottolineare che tra i composti sintetizzati i derivati idrossammici sono risultati essere più attivi rispetto al Sulindac e ai suoi metaboliti.
File
Nome file | Dimensione |
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Cirinei_intr.pdf | 17.09 Kb |
Cirinei_part1.pdf | 967.34 Kb |
1 file non consultabili su richiesta dell’autore. |