• everolimus
• tumori neuroendocrini

Scopo di tale studio è stato indagare retrospettivamente i pazienti affetti da tumori neuroendocrini in stadio IV afferenti il polo oncologico di Pisa dal 1996 al 2013 per valutare l’efficacia e la tollerabilità del trattamento con Everolimus in combinazione con un analogo della somatostatina utilizzato in gruppi di pazienti a differente sede di origine tumorale, differente grading, differente linea di trattamento. Si è inclusa una coorte di quarantasei pazienti affetti da una neoplasia neuroendocrina ben o moderatamente differenziata in stadio IV di origine gastroenteropancreatica, polmonare o sconosciuta. Nei tumori neuroendocrini G1 e G2, dopo progressione a SSA, è possibile utilizzare un farmaco a bersaglio molecolare, una chemioterapia o una terapia radiorecettoriale con analoghi caldi della somatostatina. Dal presente studio è emerso che i pazienti affetti da tumore neuroendocrino pancreatico e quelli con tumore neuroendocrinogastroenterico presentano un PFS sovrapponibile senza differenze statisticamente significative (PFS mediana nei pancreatici: 11,40 mesi, 95% CI: 4,56–18,24; PFS mediana nei gastroenterici: 14,93 mesi, 95% CI: 7,18–22,69; p=0,80). Non si evidenziano,inoltre, differenze significative in PFS in base al grading (PFS mediana G1: 7,83 mesi, 95% CI: 0,63–15,04; PFS mediana G2: 14,43, 95% CI: 6,13–22,74; p=0,76). Si evidenzia un trend a favore dell’utilizzo di Everolimus in linee precedenti a trattamenti chemioterapici e terapia radiorecettoriale. Il numero contenuto del campione, dovuto all’incidenza della malattia, richiede d'indagare il dato su una casistica multicentrica ampliata per dare significatività statistica all’analisi.