• sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi APS

La sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS) è una patologia autoimmune sistemica, caratterizzata da eventi trombotici e/o complicanze ostetriche, in associazione alla presenza degli anticorpi anti-fosfolipidi (aPL).
La APS si distingue in una forma primaria, quando si verifica in assenza di altre patologie autoimmuni sistemiche ed una secondaria quando è invece associata ad altre patologie autoimmuni come il Lupus Eritematoso Sistemico (SLE).

Lo scopo dello studio è stato quello di identificare i pazienti con APS primaria in follow-up presso la reumatologia dell’AOUP, quindi di valutarne le caratteristiche cliniche ed epidemiologiche ed infine di quantificarne il danno d’organo irreversibile.

Studio osservazionale, retrospettivo mono-centrico condotto sui pazienti afferenti alla Reumatologia della AOUP ed affetti da APS primaria.
Sono stati valutati i seguenti aspetti: sesso, età, anno di esordio della patologia, anno di diagnosi, manifestazione d’esordio, eventi trombotici, eventi ostetrici, manifestazioni non criterio, comorbidità associate e fattori di rischio cardiovascolari.
La valutazione del danno d’organo irreversibile è stata effettuata mediante: SLICC/ACR damage index (SDI) e damage index antiphospholipid syndrome (DIAPS).