Tesi etd-01172017-102336 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
MOSCARDINI, ALDO
URN
etd-01172017-102336
Titolo
Sintesi di nuovi liquidi ionici con nucleo cationico guanidinico
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Chiappe, Cinzia
Parole chiave
- catione esaalchilguanidinico
- catione guanidinico protico
- green chemistry
- liquidi ionici
- liquidi ionici guanidinici
Data inizio appello
01/02/2017
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
01/02/2087
Riassunto
I liquidi ionici sono una classe di composti utilizzati spesso come alternative ecosostenibili ai tradizionali solventi organici. L'enorme variabilità strutturale di questo tipo di composti spinge verso la sintesi di liquidi ionici innovativi, sempre perseguendo gli obbiettivi della "green chemistry".
Lo scopo di questo lavoro di tesi cinsiste nella sintesi di liquidi ionici innovativi aventi come catione lo ione guanidinio; per raggiungere tale scopo sono state applicate due strategie sintetiche diverse.
Il primo approccio sintetico ha sfruttato la basicità della 1,1,3,3-tetrametilguanidina che per reazione con acidi di Broensted, organici e inorganici, permette di ottenere dei liquidi ionici protici, aventi nucleo guanidinico.
Nel secondo approccio sono stati sintetizzati dei sali alogenuri di esaalchilguanidinio partendo da delle tetraalchiluree (la 1,1,3,3,-tetrametilurea e la 1,3-dimetilimidazolidinone); inoltre attraverso reazioni di, metatesi è stato effettuato lo scambio dell'anione di partenza al fine di valutare l'influenza del anione sulle caratteristiche fisiche di questi liquidi ionici.
Infine tutti i liquidi ionici sintetizzati sono stati caratterizzati tramite analisi NMR e FT-IR. Inoltre di alcuni campioni sono state effettuate analisi termo-gravimetriche al fine di investigare la stabilità termica.
Lo scopo di questo lavoro di tesi cinsiste nella sintesi di liquidi ionici innovativi aventi come catione lo ione guanidinio; per raggiungere tale scopo sono state applicate due strategie sintetiche diverse.
Il primo approccio sintetico ha sfruttato la basicità della 1,1,3,3-tetrametilguanidina che per reazione con acidi di Broensted, organici e inorganici, permette di ottenere dei liquidi ionici protici, aventi nucleo guanidinico.
Nel secondo approccio sono stati sintetizzati dei sali alogenuri di esaalchilguanidinio partendo da delle tetraalchiluree (la 1,1,3,3,-tetrametilurea e la 1,3-dimetilimidazolidinone); inoltre attraverso reazioni di, metatesi è stato effettuato lo scambio dell'anione di partenza al fine di valutare l'influenza del anione sulle caratteristiche fisiche di questi liquidi ionici.
Infine tutti i liquidi ionici sintetizzati sono stati caratterizzati tramite analisi NMR e FT-IR. Inoltre di alcuni campioni sono state effettuate analisi termo-gravimetriche al fine di investigare la stabilità termica.
File
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