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Tesi etd-01112016-163754


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
BECHELLI, ELEONORA
URN
etd-01112016-163754
Title
Design e sviluppo di nuovi inibitori della MAGL
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Prof. Tuccinardi, Tiziano
Parole chiave
  • Magl
  • docking
  • inibitore covalente
  • binding mode
Data inizio appello
03/02/2016;
Consultabilità
parziale
Data di rilascio
03/02/2019
Riassunto analitico
La MAGL (monoacilglicerolo lipasi) è una serina idrolasi, deputata all&#39;drolisi di endocannabinoidi endogeni come il 2-AG in glicerolo ed acido arachidonico. Questo enzima sembra essere coinvolto nella patogenesi di tumori e nelle malattie neurodegenerative.<br>Questo lavoro di tesi si è basato, attraverso metodi computazionali, sulla predizione del binding mode del composto CL6a, un inibitore covalente della monoacilglicerolo lipasi.
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