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Tesi etd-12222014-204035


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC6
Author
BECHI, LORENZO
URN
etd-12222014-204035
Title
RISPOSTA TERAPEUTICA A TETRAIDROCANNABINOLO/CANNABIDIOLO NELLA SPASTICITA' ASSOCIATA A SCLEROSI MULTIPLA
Struttura
RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Commissione
relatore Prof. Bonuccelli, Ubaldo
Parole chiave
  • TCH/CBD
  • Sativex
  • multiple sclerosis
Data inizio appello
27/01/2015;
Consultabilità
completa
Riassunto analitico
Sativex® è un spray oromucosale atto alla terapia della spasticità in corso di sclerosi multipla. Esso contiene due principi attivi, il Δ9-tetraidrocannabinolo (THC) e il cannabidiolo (CBD), entrambi derivati dalla pianta di Cannabis Sativa, i quali agiscono modulando il sistema endocannabinoide umano.<br>L&#39;obiettivo della nostra analisi retrospettiva è stato quello di valutare la risposta terapeutica a tale farmaco in 35 pazienti, che non avevano precedentemente risposto ad altri trattamenti antispastici.<br>Per tale valutazione, ci siamo avvalsi di 4 parametri (NRS per la spasticità, EDSS, Ambulation Index, test dei 10 metri), valutati prima e dopo un periodo di terapia di 4 settimane.<br>Tale analisi ha mostrato efficacia nel ridurre l&#39;NRS per la spasticità (riduzione del 26,6% nei responders), ma scarsa efficacia sugli altri paramentri. Il farmaco ha inoltre dimostrato una discreta efficacia sul dolore associato alla spasticità.<br>Inoltre, valutando la terapia nel lungo termine, si è notato che tale trattamento mantiene la sua efficacia anche dopo molti cicli di terapia.<br><br>Sativex® is a oromucosal spray for the treatment of spasticity in course of multiple sclerosis. It contains Δ9 - tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) , both derived from the plant &#34;Cannabis sativa&#34;.<br>The aim of our retrospective analysis was to evaluate the therapeutic response to Sativex® in 35 patients , who had not previously responded to other antispasticity agents .For this evaluation , we used four parameters ( NRS for spasticity , EDSS , Ambulation Index, tests of 10 meters ) , checked before and after a treatment period of 4 weeks .This analysis has shown effectiveness in reducing NRS for spasticity (26.6% reduction in responders) , but little effect on other parameters . The drug also showed a fairly effective on pain, associated with spasticity. Moreover , considering the long-term therapy , it has been noted that such treatment remains effective .
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