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Tesi etd-12212011-172622


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
PATTI, ALESSIA
URN
etd-12212011-172622
Title
Sintesi di nuovi inibitori di tirosina chinasi RET a nucleo triazolico.
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Dott.ssa La Motta, Concettina
relatore Dott.ssa Sartini, Stefania
Parole chiave
  • RET
  • tirosina chinasi
  • cancro alla tiroide
Data inizio appello
25/01/2012;
Consultabilità
parziale
Data di rilascio
25/01/2052
Riassunto analitico
Con una incidenza media di 0,5-10 casi ogni 100000 persone il cancro alla tiroide (TC) è la malattia maligna neuroendocrina più frequente e negli ultimi anni l’incidenza del TC è cresciuta in molti paesi. Il cancro papillare tiroideo (PTC) è il tumore maligno alla tiroide più comune, si presenta infatti nell’80% dei casi. Nello sviluppo di questo tipo di carcinoma l’oncogene RET/PTC, che codifica per un recettore RET mutato, gioca un ruolo importante. Inibire la cascata di segnali mediata da RET sembra essere un’opzione terapeutica attraente per combattere il PTC. Con l’obbiettivo quindi di sintetizzare nuovi inibitori di RET chinasi,il gruppo di ricerca presso il quale ho svolto il mio progetto di tesi, ha effettuato, in collaborazione con l’Università di Napoli, uno studio di virtual screening su una libreria di composti dalla quale è emerso un candidato hit. Scopo del mio progetto di tesi è stato quello di mettere a punto una via sintetica che conducesse alla costruzione di molecole a nucleo triazolico atte ad ottimizzare tale composto hit.
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