• casistica monocentrica UCTD
• connettiviti indifferenziate
• early UCTD
• stable UCTD

L'esistenza di condizioni caratterizzate dalla presenza di manifestazioni cliniche e sierologiche suggestive di malattia autoimmune sistemica, ma che non soddisfano i criteri classificativi attualmente esistenti per le connettiviti definite (CTD) è esperienza comune. Tali condizioni vengono definite come connettiviti indifferenziate (UCTD). All'esordio di malattia si possono identificare come UCTD condizioni estremamente eterogenee: malattie transitorie e autolimitantesi, forme incomplete di connettiviti definite e, infine, condizioni che manterranno nel tempo un profilo indifferenziato (UCTD stabili). L'identificazione di questi sottogruppi ha una notevole importanza nella pratica clinica e di ricerca.
Scopo del nostro lavoro è analizzare le caratteristiche epidemiologiche, cliniche, sierologiche dei pazienti con UCTD seguiti presso il nostro centro ed analizzare i seguenti sottogruppi di pazienti: quelli con UCTD stabile (durata di malattia maggiore di tre anni) e quelli con early UCTD (durata di malattia minore di tre anni) al fine di individuare possibili marcatori clinici e sierologici che permettano di distinguere il prima possibile tali forme.